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贝特类抗高血脂药物药理活性研究新进展

发布时间:2018-05-21 08:25

  本文选题:贝特类药物 + 动脉粥样硬化 ; 参考:《中国临床药理学与治疗学》2016年11期


【摘要】:贝特类药物是典型的过氧化物酶增殖体激活受体α(peroxisome proliferator-activated receptorα,PPARα)的激动剂,其主要作用是增加甘油三酯分解代谢,临床用于治疗高血脂症及抗动脉粥样硬化。近年研究发现,贝特类药除直接调节脂质代谢外,还可通过抗炎和改善内皮功能发挥抗动脉粥样硬化的作用,同时参与血糖、血压及胆汁酸稳态调控,及细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)和葡萄糖醛酸基转移酶(UDPglucuronosyltrans-ferase,UGT)有关的外源代谢调控。本文旨在查阅近几年国内外相关文献,总结贝特类药物的药理活性研究新进展,为代谢性疾病中使用贝特类药物提供理论依据。
[Abstract]:Betterol is a typical agonist of peroxisome proliferator-activated receptor 伪 -PPAR- 伪. Its main function is to increase triglyceride catabolism and be used in the treatment of hyperlipidemia and anti-atherosclerosis. In recent years, it has been found that in addition to directly regulating lipid metabolism, Betterol can also play an anti-atherosclerosis role through anti-inflammation and improving endothelial function, and participate in the regulation of blood glucose, blood pressure and bile acid homeostasis. And cytochrome P450 and UDPglucuronosyltrans-ferase UGTT. The purpose of this paper is to review the relevant literatures at home and abroad in recent years, summarize the new progress in the study of the pharmacological activities of Betterol, and provide a theoretical basis for the use of Betterol in metabolic diseases.
【作者单位】: 宁波大学医学院;
【基金】:国家自然科学基金资助项目(81273582,81302848) 浙江省公益项目(2015C37110)
【分类号】:R96

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本文编号:1918464

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