化疗药物对CD19嵌合抗原受体T细胞的体外抑制作用

发布时间：2018-06-10 13:07

  本文选题：CD-CAR-T细胞 + 氟达拉滨　； 参考：《实用医学杂志》2017年02期

【摘要】：目的:利用CCK8法研究不同的化疗药物对嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞的抑制作用,为临床制定化疗方案提供理论支持。方法:从正常成人外周血提取T细胞,制作成CD19-CAR-T细胞。将不同浓度化疗药物与CD19-CAR-T细胞共培养24,48,72 h和(或)96 h后,计算抑制率。结果:(1)氟达拉滨(Fludarabine,FDR)及马磷酰胺(Mafosfamide,MFA)对CD19-CAR-T细胞的抑制率随时间及浓度的增加而增加(P0.05);(2)白舒非(Busulfan,BU)对CD19-CAR-T细胞在体外无抑制作用(P0.05);(3)环磷酰胺(Cyclo-phosphamide,CTX)对CD19-CAR-T细胞在体外无抑制作用(P0.05)。结论:在体外MFA及FDR对CD19-CAR-T细胞有抑制作用。CTX在体外无活性。
[Abstract]:Aim: to study the inhibitory effect of different chemotherapeutic drugs on chimeric antigen receptor TnCAR-Tcells by CCK8 method, and to provide theoretical support for clinical chemotherapy. Methods: t cells were extracted from normal adult peripheral blood and made into CD 19-CAR T cells. After co-culture of CD19-CAR-T cells with different concentrations of chemotherapeutic drugs for 24 ~ 4872 h and / or 96 h, the inhibition rate was calculated. Results: the inhibition rate of CD19-CAR-T cells increased with the increase of time and concentration of CD19-CAR-T cells. (1) Fludarabine (FDR) and Mafosfamide (MFAA) increased the inhibition rate of CD19-CAR-T cells with the increase of time and concentration. (Busulfan Busulfan BU) did not inhibit CD19-CAR-T cells in vitro (P0.05); Cyclo-phosphamide CTX) had no inhibitory effect on CD19-CAR-T cells in vitro. Conclusion: MFA and FDR have inhibitory effect on CD19-CAR-T cells in vitro. CTX has no activity in vitro.
【作者单位】： 广东省珠海市人民医院儿科;
【分类号】：R96

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本文编号：2003327