当前位置:主页 > 医学论文 > 药学论文 >

诱导多能干细胞技术在药物研发领域中的前景

发布时间:2018-06-26 14:39

  本文选题:iPS细胞 + 药物研发 ; 参考:《中国生物工程杂志》2017年11期


【摘要】:由于基础研究环境和临床环境之间存在的转化差异,使得药物在临床阶段取得成功仍然具有挑战性。诱导多能干(iPS)细胞的诞生为药物研发领域带来了新的希望,使研究者能在体外人性化各种药理学和毒理学模型。人iPS衍生细胞的可获得性,特别是可以定向分化成特定的功能性细胞、组织和器官,一方面为疾病机制研究与细胞治疗提供了全新的途径。另一方面,转化研究中的生物标记物提供了评估临床前基础研究环境和临床环境下毒理学及药理学影响的可衡量的指标,而iPS细胞给生物标记物的研究带来了全新的思路。从转化研究的角度概述了基于iPS细胞药物发现的现行策略,阐明了iPS细胞的潜力以及生物标志物在药物发现和发展整个过程中的作用,突出在该领域有待改进的地方,以期为进一步相关性研究提供一定参考,为新药研发提供新的思路与方法。
[Abstract]:Because of the difference between the basic research environment and the clinical environment, the success of the drug in clinical stage is still challenging. The birth of induced pluripotent (iPS) cells brings new hope in the field of drug research and development and enables researchers to humanize various pharmacological and toxicological models in vitro. The availability of human iPS derived cells, especially the ability to differentiate into specific functional cells, tissues and organs, on the one hand, provides a new way for the study of disease mechanism and cell therapy. On the other hand, the biomarkers in the transformation study provide a measurable index to evaluate the toxicological and pharmacological effects of the pre-clinical basic research environment and the clinical environment, while iPS cells bring a new idea to the study of biomarkers. The current strategy of drug discovery based on iPS cells was summarized from the perspective of transformation research. The potential of iPS cells and the role of biomarkers in the whole process of drug discovery and development were clarified. In order to provide some reference for further correlation research and new ideas and methods for new drug research and development.
【作者单位】: 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室;江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程研究中心;成都中医药大学;
【基金】:江西省科技专项(20123BBG70201) 江西省重大科技专项(2010AZD00303)资助项目
【分类号】:R91

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 王小红,王升启,毛秉智;反义药物临床前及临床研究进展[J];国外医学.药学分册;2000年01期

2 孙荣国;曾智;饶莉;;我国药品临床前研究机构建设的思索[J];现代预防医学;2008年18期

3 郭淑琴;;苏联抗肿瘤药物临床前的研究[J];国外药学(抗生素分册);1980年04期

4 高月,杨素娟,,陶来宝,付艳荣,谭红铃;新药临床前药效学评价的体会[J];中药新药与临床药理;1999年03期

5 陈欢;王睿睿;郑永唐;;美国FDA关于抗HIV药物的临床前药效学评价标准[J];中国药理学通报;2012年10期

6 Laura Luo;Michael Shao;Lina Svedlund;;国际新药临床前毒理学研究要求及对中国新药开发的启示[J];中国新药杂志;2009年06期

7 王越;沈连忠;李波;;临床前研究中肝损伤的临床病理指标的选择及意义[J];中国药事;2009年08期

8 ;全球十大药物研发领域发展趋势[J];中国药科大学学报;2006年06期

9 宋征;马t

本文编号:2070711


资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/2070711.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户b764f***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com