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第3代表皮生长因子受体抑制药——奥西替尼研究状况

发布时间:2018-07-07 12:34

  本文选题:奥西替尼 + 非小细胞肺癌 ; 参考:《中国临床药理学杂志》2017年14期


【摘要】:第1,2代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKIs)可用于表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线及后续治疗。但是由于其获得性耐药的出现,使其在6~12个月左右出现疾病的进展。为此,英国阿斯利康公司研发了第3代EGFR-TKIs——奥西替尼,并于2015年11月经美国FDA批准,用于治疗EGFR突变(T790M)阳性并对第1代EGFR-TKIs耐药的NSCLC患者。本文对其药理作用、药代动力学特征及临床研究进行综述。
[Abstract]:Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKIs) can be used to treat non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) gene sensitive mutation. But because of its acquired drug resistance, the disease developed in 6 ~ 12 months. To this end, AstraZeneca has developed the third generation EGFR-TKIs-Osetini, which was approved by FDA in November 2015 for the treatment of NSCLC patients with EGFR mutation (T790M) positive and resistant to the first generation EGFR-TKIs. The pharmacological action, pharmacokinetic characteristics and clinical study of the drug were reviewed in this paper.
【作者单位】: 宁夏医科大学总医院肿瘤医院药剂科;
【分类号】:R979.1

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本文编号:2104979

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