铂抗肿瘤药物-大环化合物给药体系的研究进展

发布时间：2018-07-20 17:10

【摘要】：铂类抗肿瘤药物因其独特的作用机制、广泛的抗癌谱成为目前临床治疗恶性肿瘤最为有效的药物之一。但其毒副作用、耐药性或交叉耐药性、靶向性不明确等问题,成为了限制其扩大临床应用的障碍。超分子化学给药体系以其良好的安全性和低毒性逐渐受到人们的关注。超分子大环化合物与铂类抗肿瘤配合物形成的包合物或键接物增强了铂类药物的水溶性、稳定性和安全性,并因其具有潜在的肿瘤组织、器官靶向性成为了铂类抗肿瘤药物研发领域的热点之一。本文主要介绍了近年来三代超分子化学主体大环类化合物冠醚、环糊精、葫芦脲和杯芳烃与铂类抗肿瘤药物构建新型给药体系的研究进展。
[Abstract]:Due to its unique mechanism, platinum antitumor drugs have become one of the most effective anticancer drugs in clinical treatment of malignant tumors. However, its side effects, drug resistance or cross-resistance, unclear targeting, etc. Supramolecular chemical drug delivery system has attracted more and more attention due to its good safety and low toxicity. Inclusion complexes or bond junctions formed by supramolecular macrocyclic compounds with platinum antitumor complexes enhance the water solubility, stability and safety of platinum drugs, and because of their potential tumor tissue, Organ targeting has become one of the hotspots in the research and development of platinum antitumor drugs. In this paper, the recent progress in the construction of novel antitumor agents, such as crown ethers, cyclodextrins, cucurbiturides, calixarenes and platinum antitumor agents, was introduced.
【作者单位】： 昆明理工大学生命科学与技术学院;昆明理工大学材料科学与工程学院;云南省先进电池及材料工程实验室;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(21361014,21302074,21062009) 教育部博士点基金资助项目(20125314120007) 云南省自然科学基金资助项目(人培)(KKSY201226108)
【分类号】：R979.1

【共引文献】

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本文编号：2134189