罕见病药物市场与管理

发布时间：2018-11-17 20:50

【摘要】：罕见病,又称"孤儿病",是指发病率极低的疾病,绝大部分属于先天性疾病、慢性病,且常常危及生命。近年来,随着公众认知度的提高、国家政策的支持、诊断及治疗技术的进步,罕见病药物市场逐渐发展起来,销售额逐年增加,出现多个"重磅炸弹"级药物。国际大型药企开始抢占罕见病药物市场并且加紧药物研发,目前正在研发的罕见病药物有500多个,主要针对罕见癌症、遗传性疾病、神经类疾病、传染性疾病和自身免疫性疾病等。发达国家和地区在罕见病管理及市场发展方面都已经比较完善,而中国在这方面还比较落后。对中国罕见病药物市场的发展困境进行了分析并提出了几点建议,希望能够促进国内罕见病药物市场的快速发展。
[Abstract]:Rare disease, also known as "orphan disease", refers to a very low incidence of diseases, most of the congenital diseases, chronic diseases, and often life-threatening. In recent years, with the improvement of public awareness, the support of national policy, the progress of diagnosis and treatment technology, the market of rare diseases drug has gradually developed, the sales volume has increased year by year, and many "heavy bomb" drugs have appeared. Large international pharmaceutical companies have begun to seize the market for rare diseases and have stepped up drug development. At present, there are more than 500 rare disease drugs under development, mainly for rare cancers, hereditary diseases, and neurological diseases. Infectious diseases and autoimmune diseases. Developed countries and regions have been relatively perfect in rare disease management and market development, while China is still relatively backward in this respect. This paper analyzes the difficulties in the development of the rare disease drug market in China and puts forward some suggestions in order to promote the rapid development of the rare disease drug market in China.
【作者单位】：武汉临空港经济技术开发区食品医药产业建设管理办公室;南昌高新技术产业开发区管理委员会;
【分类号】：R95

【参考文献】

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【共引文献】

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