壳聚糖-β-环糊精药物载体的制备与表征

发布时间：2018-12-25 14:04

【摘要】：目的:制备壳聚糖-β-环糊精药物载体,以期开发β-环糊精在疏水性药物缓释制剂方面的潜在应用价值。方法:采用共价键使壳聚糖与β-环糊精偶联,利用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)以及X-射线衍射(X-RD)对偶合物进行表征,运用元素分析法对偶合物中的β-环糊精进行定量。结果:壳聚糖与β-环糊精成功偶联,β-环糊精取代度为13%。结论:通过亲核取代反应,可以成功将β-环糊精嫁接到壳聚糖分子上。
[Abstract]:Aim: to prepare chitosan-尾-cyclodextrin drug carrier and to develop the potential application value of 尾-cyclodextrin in hydrophobic drug delivery preparation. Methods: chitosan was coupled with 尾 -cyclodextrin by covalent bond, and the coupling compound was characterized by (IR), NMR hydrogen NMR (~ 1H-NMR) and X-ray diffraction (X-RD). The 尾-cyclodextrin in the coupling compound was determined by elemental analysis. Results: chitosan was successfully coupled with 尾-cyclodextrin, and the degree of substitution of 尾-cyclodextrin was 13. Conclusion: 尾-cyclodextrin can be successfully grafted onto chitosan by nucleophilic substitution reaction.
【作者单位】： 厦门医学高等专科学校;福建医科大学附属泉州第一医院药剂科;
【基金】：厦门医学高等专科学校科研项目(编号:Z2014-06)
【分类号】：R943

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本文编号：2391229