新型海藻糖衍生物的设计、合成及活性研究

发布时间：2020-03-13 10:30

【摘要】：以brartemicin为先导化合物设计合成了15个新型海藻糖衍生物,并通过1H NMR、MS及元素分析确证了其结构。采用MTT法考察目标化合物对肿瘤细胞Hep G2、A549和正常细胞HUVEC增殖的影响;采用Matrigel黏附实验,Transwell小室法考察目标化合物对Hep G2和A549细胞黏附、侵袭与迁移能力的影响。结果表明,在1~32μmol·L-1浓度内,15个目标物对Hep G2、A549和HUVEC细胞均无显著细胞毒性(P0.05)。在上述浓度范围内,化合物79和82对A549细胞黏附、侵袭与迁移的抑制作用以及对Hep G2细胞的黏附与侵袭抑制作用,均优于阳性对照brartemicin。

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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