在体微透析技术研究低相对分子质量肝素凝胶经皮给药大鼠体内药动学特征

发布时间：2020-03-17 12:41

【摘要】：目的考察低相对分子质量肝素凝胶经皮给药后大鼠皮肤和血液中低分子量肝素含量,评价其透皮药动学特征。方法SD大鼠腹部脱毛后经皮给予低分子量肝素凝胶,应用微透析采样技术结合比色法测定大鼠皮肤中低分子量肝素浓度随时间变化的影响,通过剪尾取血和Coatest Heparin试剂盒测定大鼠血液中低分子量肝素浓度随时间变化的影响。结果低分子量肝素凝胶经皮给药后,大鼠皮肤药物浓度达峰时间(tmax)为270 min、皮下最大药物浓度(cmax)是(4.40±0.54)IU·m L-1、t1/2为(137.04±87.98)min、AUC0-t为(911.76±330.69)IU·m L-1·min-1、MRT0-t为(322.67±40.94)min;大鼠血液内药物浓度达峰时间(tmax)为540 min、血液内最大药物浓度(cmax)是(2.23±0.40)IU·m L-1、t1/2为(294.99±183.74)min、AUC0-t为(110.59±212.41)IU·m L-1·min、MRT0-t为(422.48±52.96)min。结论在体微透析技术结合比色法可用于低分子量肝素凝胶透皮吸收药动学特征,方法操作简便、灵敏度高、专属性强。低分子量肝素凝胶经皮给药后具有缓慢透皮、浓度稳定的特点。

【参考文献】

相关期刊论文 前2条

1 张治云;凌沛学;王凤山;张天民;;低分子肝素药理作用研究进展[J];食品与药品;2006年01期

2 李超;金海蓉;胡晋红;;低分子肝素凝胶处方优化及对瘙痒模型小鼠的作用[J];药学服务与研究;2015年02期

【共引文献】

相关期刊论文 前10条

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2 潘均喜;;低分子肝素联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察(附38例报告)[J];广西医科大学学报;2007年06期

3 胡代军;刘t犇，

本文编号：2587507