姜黄素纳米胶束的制备与评价

发布时间：2020-10-22 14:54

　　 目的:合成聚乙二醇接枝壳聚糖偶联脱氧胆酸(mPEG-CS-DA)两亲性纳米载药胶束。以姜黄素为模型药物,构建纳米胶束,并进行其理化表征。方法:(1)采用两步反应合成聚乙二醇-壳聚糖-脱氧胆酸,对中间产物和最终产物分别用IR、1H NMR等技术对其结构进行表征,用差示扫描量热法(DSC)和广角x射线衍射(WAXD)对其物理性质分析,考察产物在各种溶剂中的溶解性能(2)优选胶束制备方法并通过包封率、载药量、粒径分布、释药行为对胶束进行表征。结果:(1)采用间接法测定PEG接枝率为11.0%,脱乙酰壳聚糖的特性黏度为67.38 mL.g-1,mPEG-CS的特性粘度为27.913 mL.g-1;(2)载体材料临界胶束浓度为 5.236×10-5 mol·L-1;载药胶束的载药量为(12.11±1.52)%,包封率为(89.37±4.12)%;平均粒径161.4nm;胶束中药物释放缓慢。结论:通过该项研究合成了一种新型的壳聚糖衍生物,是一种新型的两亲性聚合物,为一种良好的胶束载体材料,对难溶性药物有很好的包封率和载药量。为后续进行靶向性研究打下了很好的基础。
【学位单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2018
【中图分类】：R943
【部分图文】：

?Ｔ?Ｊｎ??ＮＨ－ＣＨ２ＣＨ２０－（ＣＨ２ＣＨ２０）ｍ－ＣＨ３??图１－４?ｍＰＥＧ－ＣＳ的合成路线图??Ｆｉｇ．?１－４?Ｔｈｅ?ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ?ｒｏｕｔｅ?ｏｆ?ｍＰＥＧ－ＣＳ??３．ｍＰＥＧ￣ＣＳ的表征??３．１醛化产物的表征??＾?，ｆｆｙｉ??Ｓ?■！?”．??？！?？???Ｌ?：??ｔ：??图１－５?ｍＰＥＧ醛化衍生物的核磁谱图??Ｆｉｇ．?１－５?！Ｈ?ＮＭＲ?ｏｆ?Ａｌｄｅｈｙｄｅ?ｍｏｄｉｆｉｅｄ?ｍＰＥＧ??ｍＰＥＧ醛化改性后的产物核磁谱图如图１－５所示。其中Ｓ为３．４５和３．３５处的共振峰分??别对应于（－ＯＣＨ２－）和（－ＯＣＨ３）上的质子，由谱图可知，得到的是醛化改性后的ｍＰＥＧ。??７??

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Ｗａｖｅｎｕｍｂｅｒｓ（ｃｍ＇１）??图１＿６ＣＳ红外图谱??Ｆｉｇ．?１－６?ＦＴ－ＩＲ?ｏｆ?Ｃｈｉｔｏｓａｎ???ｍＰＥＧ－ＣＳ??８０－??１?６〇－?＼?广’?｜??ｓ：??２０?ｉ?１?ｉ?＇?ｌ?＇?ｌ?１?ｌ??４０００?３０００?２０００?１０００?０??Ｗａｖｅｎｕ?ｍｂｅｒｓ（ｃｍ＊１）??图１－７?ｍＰＥＧ－ＣＳ、ＣＳ红外图谱对比??Ｆｉｇ．?１?－７?ＦＴ－ＩＲ?ｏｆ?ｍＰＥＧ－ＣＳ?＞?ＣＳ??３４００?ｃｍ—１附近是Ｏ－Ｈ及Ｎ－Ｈ的伸缩振动吸收峰，说明这些羟基和氨基之间存在着??强弱不同的分子内和分子间氢键。从谱图中可以看出，壳聚糖与聚乙二醇发生接枝反??应后，这一宽峰明显变窄，表明壳聚糖的羟基或氨基上发生了衍生化反应，同时也说??明接枝到壳聚糖主链上的ｍＰＥＧ破坏了壳聚糖分子内和分子间的氢键。??８??
【参考文献】

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本文编号：2851742