利福平致小鼠药物性肝损伤的模型建立及肾毒性的评价

发布时间：2020-12-16 18:18

　　目的建立不同浓度的利福平（RFP）致小鼠药物性肝损伤（DILI）的模型,并对其肾毒性进行评价。方法将ICR小鼠随机分为正常组、对照组和低、高剂量实验组,每组雌雄小鼠各3只。正常组灌胃给予0.9%NaCl;对照组灌胃给予75 mg·kg^-1异烟肼（INH）+177.0 mg·kg^-1 RFP;低、高剂量实验组分别灌胃给予177.0和442.5 mg·kg^-1 RFP。4组小鼠每天给药1次,连续给药21 d。眼眶采血后,收集肝及肾样本。以全自动生化分析仪测定总胆红素（TBil）、直接胆红素（DBil）、间接胆红素（IBil）和总胆汁酸（TBA）,观察小鼠肝、肾病理学改变。结果正常组、对照组和低、高剂量实验组的TBil分别为（2.17±0.41）,（9.73±4.24）,（11.92±4.94）和（63.15±21.26）μmol·L^-1,DBil分别为（0.43±0.44）,（5.55±2.15）,（6.85±2.87）和（33.63±11.68）μmol·L^-1,IBil分别为（... 

【文章来源】：中国临床药理学杂志. 2020年11期 北大核心

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

苏木精-伊红染色下肝(Ⅰ)和肾(Ⅱ)切片的形态变化(×100)

【参考文献】：
期刊论文
[1]利福平和异烟肼致小鼠肝损伤模型的特征研究[J]. 向晓雪,艾佳晨,赵科,刘志寿,向菊芳,华晓萍,谭正怀.  中国药理学通报. 2019(04)
[2]胆汁淤积动物模型的构建及应用前景[J]. 杜丽娜,杨燕.  临床肝胆病杂志. 2019(02)
[3]Clinical and experimental research in antituberculosis drug-induced hepatotoxicity:a review[J]. Udhaya Lavinya Baskaran,Evan Prince Sabina.  Journal of Integrative Medicine. 2017(01)
[4]利福平致大鼠胆汁淤积性肝损伤适应性现象的研究[J]. 蔡轶,任晓非,王巍,曹立宇,胡闻,许建明.  胃肠病学. 2013(03)
[5]影响实验动物脏器重量及脏器系数因素分析[J]. 孙建新,安娟,连军.  实验动物科学. 2009(01)



本文编号：2920575