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CYP2J3/EETs-PPARs在柚皮素保护糖尿病心肌肥厚中的作用

发布时间:2020-12-18 13:05
  目的:探讨细胞色素P450表氧化酶2J3(CYP2J3)/环氧二十碳三烯酸(EETs)-过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)在糖尿病心肌肥厚中的作用,并观察柚皮素(NAR)的作用及其可能机制。方法:小鼠高糖高脂喂养4 w后,链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg/d连续5 d i.p.,7 d后空腹血糖值(FBG)超过11.1 mmol/L,视为糖尿病模型建立成功;继续喂养4 w,检测小鼠心肌肥厚指数(LVHI,左心室/右心室+室间隔)、左室/体重(LV/BW)、组织病理学和心房利钠因子(ANF)mRNA表达,确定糖尿病心肌肥厚模型成立。而后予不同剂量NAR(25 mg/kg/d和75 mg/kg/d,i.g.)治疗给药4 w。每周监测FBG和BW;实验结束时用试剂盒检测血脂(总胆固醇,甘油三酯)、胰岛素、糖化血红蛋白(HbA1c),计算胰岛素抵抗指数(HOME.IR),检测14,15-EET含量;利用qRT-PCR法和Western blotting法分别检测mRNA及蛋白的表达。为进一步确定信号通路的作用,利用高糖(HG,葡萄糖25.5 mmol/L)诱导心肌细胞肥大模型,用14... 

【文章来源】:重庆医科大学重庆市

【文章页数】:66 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

CYP2J3/EETs-PPARs在柚皮素保护糖尿病心肌肥厚中的作用


糖尿病小鼠体重的变化(xs,n=8-10)

糖尿病小鼠


图 1-2 糖尿病小鼠血糖值的变化( x s,n=8-10)Fig. 1-2 Level of fasting blood glucose (FBG) in diabetic mice. DM: diabetic mellitus. x±s, n=10, n=8.##P < 0.01 vs normal control group.

糖尿病小鼠


重庆医科大学硕士研究生学位论文.3 小鼠糖尿病心肌肥厚相关指标变化DM 形成 4 w 后,与对照组比较,模型组小鼠 LVHI、LV/BW 及 ANF m平明显升高(P < 0.05)(图 1- 3);HE 染色显示,模型组心肌细胞肥性细胞侵润,细胞表面积与正常对照组明显增加(P < 0.01)(图 1-4Aasson 染色显示,模型组蓝染面积增加,胶原纤维明显增多,CVF 增加(.01)(图 1-4B);电镜结果显示模型组心肌纤维排列紊乱,肌丝溶解明在灶性肌丝溶解区域,Z 线不规则,部分呈波浪样改变;线粒体局部增生线粒体肿胀明显,肌质网部分扩张(图 1-5)。上述结果提示,糖尿病心形成。

【参考文献】:
期刊论文
[1]糖尿病心肌病发病机制的研究进展[J]. 徐娜,白淑芝.  医学综述. 2019(03)
[2]柚皮中黄酮类活性物质的研究进展[J]. 王思远,陈智毅,张岩.  农产品加工. 2017(17)
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[4]虎杖苷对小鼠糖尿病心肌肥厚的保护作用及机制研究[J]. 黄波,薛莱,吴阳,蒋青松.  中国中药杂志. 2015(21)
[5]黄酮类化合物治疗糖尿病及其并发症的研究进展[J]. 李丹,彭成,谢晓芳.  中国实验方剂学杂志. 2014(11)
[6]柚皮素同hPPARs的亲和力与内在活性研究[J]. 罗映,李苌清,周岐新,林勤.  中国药房. 2012(31)
[7]PPAR-α参与高糖高胰岛素诱导的心肌细胞肥大[J]. 王明丰,蒋青松,吴芹,吴小燕.  中国病理生理杂志. 2009(12)



本文编号:2924046

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