硫化铜-磷酸钙纳米载体的制备及光热性能研究

发布时间：2020-12-26 10:45

　　目的制备一种硫化铜-磷酸钙纳米载药体系,初步评价其光热性质。方法以聚丙烯酸（Polyacrylic acid,PAA）为稳定剂,氯化铜和硫化钠为原料合成具有光热性质的硫化铜纳米粒（PAA/CuS nanoparticles,PAA/CuS NPs）;以聚丙烯酸为模板制备硫化铜-磷酸钙纳米载体（PAA/CuS-CaP nanocarriers,PAA/CuS-CaP NCs）;以载体的粒径和Zeta电位作为评价指标,对PAA/CuS-CaP NCs的制备工艺进行优化,并对载体的光热性能进行初步考察。结果 PAA/CuS-CaP NCs的最佳处方与工艺为:3.6 mg Ca（OH）2加入到40 mL PAA/CuS NPs水溶液中,搅拌30 min后向其中滴加240 mL异丙醇（水溶液-异丙醇体积比为1︰6）,再加入11.60 mg的Na2HPO4·12H2O,室温反应2 h,最终制备出粒径为（146.43±1.6） nm,Zeta电位为-（25.1±0.54） mV的PAA/CuS-CaP NCs。结论该处方工艺简单,构建的PAA/CuS-CaP NCs纳米载体具有优良的光热转换特性,此... 

【文章来源】：中国药剂学杂志. 2020年04期

【文章页数】：9 页

【部分图文】：

PAA(a)和PAA/CuS NPs(b)的红外光谱图

室温下，将3.6 mg Ca(OH)2加入至40 mL上述制备的PAA/CuS NPs水溶液中超声溶解，搅拌30 min至溶液变澄清，再向该混合液滴加240 m L的异丙醇，滴加完毕后加入11.60 mg Na2HPO4·12H2O，分别反应2、4和12 h。从图2可以看出反应4和12 h后PAA/CuS NPs专有的绿色减弱很多，而反应2 h的产物依然保有很深的绿色。分别取三种不同反应时间制备的PAA/CuS-CaP NCs水溶液，进行紫外-可见-近红外光谱扫描，得到不同反应时间PAA/CuS-CaP NCs的UV-Vis-NIR光谱。从图3中可以看出反应时间为2 h制得的PAA/CuS-CaP NCs保留了CuS NPs在700～1 100 nm之间吸收峰，而反应4和12 h制备的PAA/CuS-CaP NCs在此区间的吸收峰很弱。为了满足材料进一步的光热转换的应用，将制备PAA/CuS-CaP NCs时反应时间设定为2 h。图3 不同反应时间PAA/CuS-CaP NCs的UV-Vis-NIR光谱图

不同反应时间PAA/CuS-CaP NCs的UV-Vis-NIR光谱图


本文编号：2939544