靶向PD-1的多肽阻断剂的设计及评价

发布时间：2021-01-12 03:49

　　以PD-1为靶标,设计了靶向结合PD-1的多肽P5-1;通过表面等离子共振（SPR）技术测得P5-1与PD-1的结合亲和力（K_D）为0.21μmol/L,并通过分子水平竞争性实验验证P5-1可以阻断PD-1与PD-L1的结合;同时发现P5-1可恢复衰竭的Jurkat T细胞分泌IL-2的水平。本研究可为开发靶向PD-1的多肽阻断剂的肿瘤免疫治疗提供研究基础。 

【文章来源】：华东理工大学学报(自然科学版). 2020,46(01)北大核心

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本文编号：2972089