HPLC-UV法测定人血浆中替考拉宁药物浓度的方法学研究及其临床应用

发布时间：2021-01-19 11:35

　　目的:建立测定人血浆中替考拉宁浓度的高效液相色谱-紫外检测（HPLC-UV）法,为临床个体化给药提供依据。方法:以哌拉西林钠为内标,将400μL血浆样本采用600μL乙腈沉淀蛋白后,再用二氯甲烷萃取,采用HPLC测定,色谱柱为kromasil柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为水(含0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾,用磷酸调pH至2.84)-乙腈（75∶25,v/v）,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,进样量20μL,检测波长为240 nm。结果:替考拉宁在3.12～100.00μg·mL^-1范围内线性关系良好（R²=0.999 9）,定量下限为3.12μg·mL^-1;日内、日间精密度的RSD为0.39%～8.54%,相对偏差为–7.19%～7.00%。血浆样品在经历3次冻融（–20℃到室温）循环、4℃放置6 d和冷冻（–40℃）放置21 d等条件下均稳定,处理后样品在自动进样器中（4℃）放置24 h均稳定（RSD<15%）。测定9例应用替考拉宁患... 

【文章来源】：中国药物应用与监测. 2020,17(04)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 仪器与试药
    1.1 仪器
    1.2 试药
2 方法与结果
    2.1 色谱条件
    2.2 标准溶液和质控样本的配制
        2.2.1 替考拉宁标准溶液的配制
        2.2.2 内标溶液的配制
        2.2.3 标准曲线配制
        2.2.4 质控样品配制
        2.2.5 0.01 mol·L-1 KH2PO4缓冲溶液
    2.3 血浆样品处理方法
    2.4 方法学验证
        2.4.1 专属性考察
        2.4.2 残留效应的考察
        2.4.3 标准曲线的线性考察
        2.4.4 批内、批间精密度与准确度的考察
        2.4.5 稳定性考察
3 讨论
    3.1 色谱条件的优化
    3.2 内标的选择
    3.3 样品前处理方法的选择
    3.4 TDM的临床应用


【参考文献】：
期刊论文
[1]高效液相色谱法测定替考拉宁血药浓度及其在重症感染患者中的应用[J]. 晨迪,杨昭毅,沈爱宗,张圣雨,苏丹,宁丽娟,杨本军.  中国临床保健杂志. 2019(05)
[2]替考拉宁的血药浓度监测及影响因素分析[J]. 张荣格,张瑞霞,张弋.  中国药学杂志. 2019(08)
[3]超高效液相色谱法快速测定人血浆中替考拉宁的浓度及其应用[J]. 时正媛,庄健美,顾红燕,杨欣妤,鄢丹.  中国药学杂志. 2019(06)
[4]超高效液相色谱法测定替考拉宁血药浓度[J]. 王艳红,任秋霞,赵庆国.  中国药物应用与监测. 2018(04)
[5]替考拉宁在重症肺炎患者中的血药浓度监测与应用分析[J]. 吕碧君,梁峰华,谢慧,肖翔林,陈文瑛.  中国医院药学杂志. 2017(21)
[6]替考拉宁和万古霉素治疗革兰阳性菌感染疗效及安全性比较[J]. 江学维,白楠,倪文涛,马思锐,王瑾,王睿.  中国药物应用与监测. 2017(01)
[7]替考拉宁与万古霉素治疗革兰氏阳性菌感染的临床疗效和安全性对比的Meta分析[J]. 梁蓓蓓,倪文涛,王瑾,杨德青,江学维,曾宪涛,王睿,刘又宁.  中国临床药理学杂志. 2017(02)



本文编号：2986911