美国药品上市后研究的监管制度及其对我国的启示

发布时间：2021-03-15 07:55

　　目的:为完善我国Ⅳ期临床试验的监管提出建议。方法:通过概述美国药品上市后研究制度,分析美国FDA对药品上市后研究的监管（包括关键要素、监管流程、配套监管系统和强制措施）,提出完善我国Ⅳ期临床试验监管的建议。结果与结论:美国药品上市后研究包括上市后承诺研究（PMR）和上市后要求研究（PMC）。监管过程中的关键要素包括监管主体（由药品评价和研究中心下属的新药办公室负责）、关键文件（包括帮助FDA和申请人达成研究协议的文件和用于对已确定的研究进行过程跟踪和监督的文件）、重要时间节点（明确提交相关材料的特定节点日期）;监管流程包括制订研究草案、审核研究报告;美国FDA建立了PMC/PMR数据库作为配套监管系统,并分别针对PMC和PMR制定了相应的强制措施。我国相关监管部门应转换监管思路、充分发挥政府的引导和监督作用,加强药品上市前、后监管的衔接,制订特色化Ⅳ期临床方案,建立Ⅳ期临床试验数据管理系统,加强全过程监管,借鉴FDA"事前制定计划,事中动态追踪,事后依法处理"的监管方式来完善对我国Ⅳ期临床试验的监管。 

【文章来源】：中国药房. 2017,28(31)北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 美国药品上市后研究制度概述
    1.1 PMC
    1.2 PMR
    1.3 PMC和PMR的实施情况
2 美国药品上市后研究的监管
    2.1 监管过程中的关键要素
        2.1.1 监管主体
        2.1.2 关键文件
        2.1.3 重要时间节点
    2.2 监管流程
        2.2.1 制订研究草案
        2.2.2 审核研究报告
    2.3 配套监管系统
    2.4 强制措施
3 美国上市后研究制度对我国的启示和建议
    3.1 转换监管思路, 充分发挥政府的引导和监督作用
    3.2 加强药品上市前后监管的衔接, 制订特色化Ⅳ期临床方案
    3.3 建立Ⅳ期临床试验数据管理系统, 加强全过程监管
4 讨论



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