聚多巴胺表面修饰减轻血红蛋白氧载体氧化毒性的作用研究

发布时间：2021-03-19 14:00

　　第I页血液是人类生命与健康之源,逐渐成为了重要的国家资源。输血是现代临床医疗不可或缺的治疗手段,是战伤和创伤急救中首选的救治措施。天然血液受到交叉配型、储运困难和血源性疾病传播等原因的影响,使得本就短缺的血液更加满足不了临床输血的需求[1]。天然血液在临床应用中的局限性促进了红细胞代用品的研发,红细胞代用品可以为临床输血提供必要的补充,具有无需配型、避免血源性疾病传播、储运方便等优势,有利于安全、有效地满足临床输血日益增长的需求。目前,红细胞代用品主要包括氟碳化合物和血红蛋白氧载（hemoglobin-based oxygen carriers,HBOCs）。由于氟碳化合物难以克服的毒副作用和代谢问题,研究渐少。HBOCs是目前国内外研究的主攻方向,也是红细胞代用品研发的热点领域[2]。自20世纪60年代起,多种不同制备策略的HBOCs已先后开展研究,其制备工艺和理化性质不尽相同,主要是通过分子内交联、分子间聚合和高聚物修饰等方法抑制血红蛋白（hemoglobin,Hb）四聚体解聚并增大分子量,延长体内循环时间[3,4]。至今已有多种HBOCs制品开展了临床试验,其中南非已经批准美国B... 

【文章来源】：军事科学院北京市

【文章页数】：105 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

Hb-PDA纳米粒子的粒径分布和形态观察

1. 10 Hb、DA 和 Hb-PDA 纳米粒子不同元素的高分辨图和 Hb-PDA 纳米粒子的特征光谱1 所示，Hb 在 279 nm 处不存在特征吸收峰，而在收峰，在 540 nm 和 574 nm 处存在 Q 带特征吸收PDA 的表面修饰过程对 Hb 的特征峰并未产生影响物活性。同时 Hb-PDA 纳米粒子在 279 nm 处出现

图 1. 12 Hb 和 Hb-PDA 纳米粒子傅立叶变换红外光谱b 和 Hb-PDA 纳米粒子的圆二色谱13 所示，在圆二色谱图中，通过分析 194、210 和 224Hb 的 α 螺旋结构的改变，进一步分析 PDA 表面修饰过与 Hb 特征峰相比，Hb-PDA 纳米粒子的圆二色谱图变化可能与Hb的浓度有关。Hb分子中α螺旋含量为9中 α 螺旋含量为 93.1%，α 螺旋的含量并未产生显著b 和 Hb-PDA 纳米粒子在不同溶剂中的分散情况 纳米粒子分别重悬于 0.1 M PBS (pH7.4)、去离子水进行检测。如图 1. 14 所示，在不同的溶液中，Hb-P生明显改变，也未出现大尺寸的聚集体。b-PDA 纳米粒子的粒径稳定性 纳米粒子在 4℃条件下储存，通过对其粒径的检测来

【参考文献】：
期刊论文
[1]红细胞代用品研发中需要关注的几点问题[J]. 王瑛,赵莲,周虹.  中国输血杂志. 2013(05)
[2]mPEG表面修饰的PLGA嵌段共聚物的血液相容性评价[J]. 聂宇,段友容,张志荣.  生物医学工程学杂志. 2007(02)



本文编号：3089695