当前位置:主页 > 医学论文 > 药学论文 >

卡维地洛自乳化分散片的制备及质量评价

发布时间:2021-03-22 01:12
  目的制备卡维地洛自乳化分散片并评价其质量。方法筛选可在45 min内完全释药的固体吸附材料,以粉末直接压片法制备自乳化分散片,通过单因素实验优化处方,考察所得分散片的质量。结果以微晶纤维素KG 802(MCC KG 802)作为固体吸附材料,能有效吸附卡维地洛自微乳并形成固体吸附混合物(Mix)。分散片处方(质量分数)为:20%Mix,6%交联聚维酮(PVPP),3.5%微粉硅胶,0.5%硬脂酸镁与70%微晶纤维素102(MCC 102)。制得的分散片的片质量为300 mg,硬度、脆碎度和分散均匀性均符合要求,在去离子水中分散后形成的微乳粒径与液体自微乳相当。结论制得的卡维地洛自乳化分散片的质量符合要求且较好地保持了液体自微乳的特性。 

【文章来源】:西北药学杂志. 2020,35(05)

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

卡维地洛自乳化分散片的制备及质量评价


TEM图

【参考文献】:
期刊论文
[1]达比加群酯磷脂复合物纳米乳的制备及体外评价[J]. 刘晓庆,郑春丽,张雅捷,何新怡,柴夫娟,陈敏.  西北药学杂志. 2018(04)
[2]达比加群酯自微乳分散片的制备及质量评价[J]. 刘晓庆,郑春丽,丁亚飞,张雅捷,柴夫娟,陈敏.  中国新药杂志. 2017(16)
[3]达比加群酯纳米乳的制备及体外评价[J]. 张雅捷,刘晓庆,陈敏,柴夫娟,郑春丽,刘建平.  中国药科大学学报. 2016(06)
[4]2-羟丙基-β-环糊精对卡维地洛增溶作用的研究[J]. 冯丽杰,王柏.  药学进展. 2013(09)



本文编号:3093743

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/3093743.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户2b56b***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com