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N-乙酰-L-半胱氨酸抑制甲氨蝶呤皮肤毒性的作用机制研究

发布时间:2021-03-31 13:21
  目的研究N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)抑制甲氨蝶呤(MTX)皮肤毒性的作用和机制。方法用MTX损伤HaCat细胞建立皮肤毒性模型。将实验细胞分为空白组、模型组和低、中、高剂量实验组。模型组加入50μg·mL-1 MTX处理24 h;低、中、高剂量实验组在模型组的基础上,分别加入50,100和200μmol·L-1 NAC培养24 h;空白组仅更换培养基,不作任何药物处理。通过CCK-8试剂盒检测HaCat细胞的存活率,用蛋白质免疫印迹法检测细胞周期以及凋亡通路相关蛋白的含量。结果模型组和低、高剂量实验组的细胞存活率分别为(51.37±1.75)%,(69.17±2.35)%和(84.22±2.87)%,磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)分别为(0.32±0.02),(0.58±0.03)和(0.91±0.07),磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK-3β)分别为(2.15±0.16),(1.77±0.14)和(1.22±0.12),G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)分别为(0.42±0.03),(0.63±0.04)和(1.2... 

【文章来源】:中国临床药理学杂志. 2020,36(13)北大核心CSCD

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

N-乙酰-L-半胱氨酸抑制甲氨蝶呤皮肤毒性的作用机制研究


蛋白质免疫印迹法检测磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK-3β)和G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)的含量水平

印迹,激酶,蛋白质,天冬氨酸


图 1 蛋白质免疫印迹法检测磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK-3β)和G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)的含量水平7 NAC对Bcl-2、Bax、cl Caspase-9表达量的影响

【参考文献】:
期刊论文
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[2]介绍一种细胞凋亡TUNEL检测与Ki-67 DAPI三色荧光染色操作流程[J]. 李丽,牛钰清,陈菲,何姝,包骥.  临床与实验病理学杂志. 2019(08)
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硕士论文
[1]N-乙酰-L-半胱氨酸改善丙酮醛诱导的皮肤角质形成细胞损伤及机制[D]. 孟富慧.广州医科大学 2017
[2]用于银屑病治疗的甲氨蝶呤药物蛋白质组学研究[D]. 孟乾.中国科学院大学(中国科学院上海药物研究所) 2017



本文编号:3111511

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