PDCA模式在静脉用药调配中心风险评估及管控中的应用研究

发布时间：2021-04-13 06:41

　　目的利用PDCA循环[plan（计划）、do（执行）、check（检查）、action（处理）]模式对静脉用药调配中心进行风险评估与风险管控并观察其效果。方法选取2019年1月至3月未进行风险管控的药品差错记录作为对照,进行风险评估,统计分析找出造成差错的原因,并制定改进措施;统计2019年4月至6月应用PDCA循环模式进行风险管控后的药品差错记录,对差错发生率进行比较。结果通过实施PDCA循环管理办法后静脉用药调配中心的药品差错发生率明显降低,其中调配错误、摆药错误、审方错误、核对错误、贴签错误及打包错误等差错事件的发生数均明显低于实施前,差异有统计学意义（P <0.001）。结论静脉用药调配中心风险评估及应用PDCA循环模式进行风险管控明显降低了药品差错发生率,提升了PIVAS人员的工作质量,提高了输液质量,保证静脉用药更加安全。 

【文章来源】：中国药学杂志. 2020,55(16)北大核心CSCD

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【部分图文】：

静脉配液常见风险评估坐标图

污染风险分析:依据国标GB15982 2012[19]，根据静脉用药调配中心房屋面积选择空气细菌监测点，记录各监测点不同时间空气细菌培养数(CFU/皿·15 min)，绘制折线图(图3)。分析药品污染风险。图3 药品污染风险分析图

图2 差错数据的帕累托分析图制订计划:依据80/20法则原则，将调配错误、摆药错误、审方错误和核对错误视为静脉用药调配中心主要药物差错风险来源，因此将控制调配错误、摆药错误、审方错误和核对错误定位为本次药品差错风险降低措施关注重点，设定目标为2019年4～6月使药品差错率下降50%。针对药品污染风险，严格控制药品配置操作区域与辅助区域压力差和洁净级别。


本文编号：3134819