左旋泮托拉唑钠不同途径给药在健康受试者体内的药动学和药效学

发布时间：2021-04-29 23:47

　　泮托拉唑是继奥美拉唑、兰索拉唑之后的第三代质子泵抑制剂（proton pump inhibitor,PPI）,主要用于胃酸过多引起的如胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等疾病^[1]。本品在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,选择性的作用于胃黏膜壁细胞,抑制细胞壁中H⁺-K⁺-ATP酶活性,使壁细胞内的H⁺不能转运到胃中,从而抑制胃酸的分泌。由于H⁺-K⁺-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故泮托拉唑在抑酸的过程中发挥着最重要的作用,它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H₂受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌,泮托拉唑与其他药物配伍应用时,具有药物间相互作用小的优点^[2]。临床所用泮托拉唑为外消旋体混合物,其中左旋异构体与右旋异构体比例为1:1,左旋为其主要活性成分,而右旋基本无活性^[3,4]。有关消旋体泮托拉唑钠在人体内的药动学和药效学的... 

【文章来源】：中国人民解放军陆军军医大学重庆市

【文章页数】：113 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
英文缩略词对照表
Abstract
摘要
第一章 前言
第二章 注射用左旋泮托拉唑钠在健康人体内的药动学和药效学研究
    2.1 材料与方法
    2.2 结果
    2.3 讨论
第三章 左旋泮托拉唑钠肠溶片在健康人体内的药动学和药效学研究
    3.1 材料与方法
    3.2 结果
    3.3 讨论
全文结论
参考文献
文献综述 左旋泮托拉唑钠的研究进展
    参考文献
研究生期间发表论文
致谢



本文编号：3168415