L-卡尼汀预防脑缺血再灌注性损伤的机制研究

发布时间：2021-05-24 06:26

　　目的采用线栓法复制大鼠大脑中动脉阻塞模型,探究L-卡尼汀对脑缺血再灌注性损伤的预防作用的潜在机制。方法将72只SD大鼠随机分成假手术组（Sham组）、脑缺血再灌注组（I/R组）和L-卡尼汀预防组（LC组）。采用改良Longa方法进行大鼠右侧大脑中动脉缺血2h再灌注24h后,ELISA法检测血清及脑组织炎症介质IL-1β及肿瘤坏死因子TNF-α变化,检测大鼠右侧脑梗死体积及脑组织含水量,尼氏染色检测脑组织细胞形态,免疫组化和Western-Blot法分别检测脑组织中Bax、Bcl-2表达量。结果大脑中动脉缺血2h再灌注24h后,脑组织和血清中炎症介质增多,脑梗死体积及脑含水量增加,尼氏染色显示缺血区域细胞排列紊乱,有大量的细胞坏死,免疫组化和Western-Blot结果显示脑组织中Bax含量升高,而Bcl-2降低,与Sham组比较有显著性差异（P<0.05）;L-卡尼汀预处理能改善上述各项指标,与I/R组比较,上述各指标存在显著性差异（P均<0.05）,免疫组化和Western-Blot结果显示L-卡尼汀具有抗凋亡作用。结论 L-卡尼汀通过抗炎和抗凋亡,对局灶性脑缺血再灌注损... 

【文章来源】：湖北科技学院学报(医学版). 2020,34(05)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 主要仪器及型号
        1.1.2 实验动物及分组
        1.1.3 药品与主要试剂
    1.2 方法
        1.2.1 大鼠脑缺血再灌注(I/R)损伤模型的复制
        1.2.2 LC药物的注射[6]
    1.3 检测指标
        1.3.1 脑梗死体积的测量
        1.3.2 血清及脑组织炎症介质测定
        1.3.3 脑水肿含量测定
        1.3.4 脑组织形态学检测
        1.3.5 免疫组化检测
        1.3.6 Western-Blot检测
    1.4 统计学方法
2 结 果
    2.1 脑梗死体积结果
    2.2 大鼠血清及脑组织炎症介质变化
    2.3 大鼠脑组织含水量变化
    2.4 尼氏染色结果
    2.5 大鼠脑组织Bax和Bcl-2的变化
3 讨 论


【参考文献】：
期刊论文
[1]脑血管病防治：从心脑血管病联防联治谈起[J]. 陆佳楠,张建民.  心脑血管病防治. 2020(01)
[2]脑缺血再灌注损伤机制的研究进展[J]. 董梦珍,邓云,刘飞,李梦成.  基层医学论坛. 2018(14)
[3]L-卡尼汀对大鼠脑缺血再灌注性损伤预防和治疗效果的对比研究[J]. 但丁,王晓丽,陈浩宇,梁路,许华,张常娥.  湖北科技学院学报(医学版). 2017(06)
[4]左卡尼汀对慢性肾衰竭大鼠心脏的保护作用[J]. 张黎明,唐琦,梅长林,芦怡舟,邬碧波.  中华肾脏病杂志. 2012 (05)
[5]神经血管单元在脑缺血治疗中的作用和意义[J]. 杨国源,贺小松,王永亭.  中国现代神经疾病杂志. 2011(02)



本文编号：3203715