中国服用氯吡格雷冠心病患者CYP2C19基因多态性与血小板聚集抑制率相关性研究的系统评价

发布时间：2021-07-10 17:55

　　目的系统评价服用氯吡格雷的中国冠心病患者其CYP2C19基因多态性与血栓弹力图（thromboelastography,TEG）检测的血小板聚集抑制率之间的相关性。方法检索英文数据库PubMed、Embase、Cochrane图书馆和中文数据库中国知网（CNKI）、维普期刊资源整合服务平台（CQVIP）、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献库（CBM）,获得服用氯吡格雷且同时行CYP2C19基因多态性和TEG检测的中国冠心病患者资料。采用RevMan 5.3软件对患者CYP2C19基因多态性和TEG检测的血小板聚集抑制率及氯吡格雷抵抗率进行meta分析。结果最终纳入25篇文献共计4 967例患者。Meta分析显示,快代谢型患者的血小板聚集抑制率显著高于中间代谢型[MD=9.17,95%CI（3.68,14.65）,P=0.001]和弱代谢型[MD=20.63,95%CI（11.32,29.94）,P<0.000 1],且中间代谢型显著高于弱代谢型[MD=11.63,95%CI（5.60,17.67）,P=0.000 2]。与此同时,快代谢型患者氯吡格雷抵抗的发生风险显著低于中间... 

【文章来源】：中国现代应用药学. 2020,37(07)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

文献筛选流程

共纳入23篇文献[12-14,16-17,19-36]合计2 710例患者，各研究间有统计学异质性(P<0.05,I2=72%)，采用随机效应模型合并效应量进行分析，meta分析结果显示，IM患者氯吡格雷抵抗的发生风险显著低于PM患者[RR=0.59,95%CI(0.48,0.73),P<0.000 01]，亚组分析结果见表2。图3 快代谢型与弱代谢型患者血小板聚集抑制率的meta分析

快代谢型与弱代谢型患者血小板聚集抑制率的meta分析

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3276390