2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷调控酒精性脂肪肝中巨噬细胞与肝细胞的交叉对话的机制研究

发布时间：2021-07-29 07:49

　　目的:酒精性肝病（Alcoholic liver disease,ALD）是全世界广泛关注的影响人类健康的的重大疾病,有着极高的发病率和死亡率。2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（2,3,5,4’-tetrahydroxy-stilbene-2-O-β-D-glucoside,2354glu）是一种二苯乙烯苷类,研究发现其具有一定的脂质调节作用。本实验通过体内急性酒精性脂肪肝动物模型和体外巨噬细胞与肝细胞共培养体系探究了 2354glu对酒精性肝病的潜在的治疗作用。方法:体内实验使用了急性酒精性脂肪肝动物模型:酒精组小鼠每隔12h用酒精（5g/kg）灌胃,共3次;高低剂量给药组同时给予酒精和2354glu（100mg/kg、50mg/kg）共3次;2354glu给药组仅腹腔注射2354glu 100mg/kg。最后一次灌胃4h后处死小鼠,收集肝脏和血清。通过H&E染色、油红O染色和免疫组织化学染色方法观察2354glu对小鼠肝脏组织形态学变化的影响;通过蛋白印迹、ELISA、QPCR、免疫荧光等试验方法观察了小鼠肝脏中脂肪合成与氧化相关因子及炎症相关因子... 

【文章来源】：延边大学吉林省 211工程院校

【文章页数】：45 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
英文缩略词表(Abbreviation)
引言
第一章 实验材料和方法
    1.1 实验仪器与试剂
        1.1.1 主要实验仪器
        1.1.2 主要材料
    1.2 实验材料
        1.2.1 体外实验材料
        1.2.2 实验动物
    1.3 实验方法
        1.3.1 细胞实验
        1.3.2 急性酒精肝损伤小鼠模型的建立
        1.3.3 免疫印迹实验
        1.3.4 Quantitative Real-Time PCR实验
        1.3.5 ELISA实验
        1.3.6 组织病理学分析
        1.3.7 免疫组织化学实验
        1.3.8 免疫荧光染色
        1.3.9 抗体中和实验
    1.4 数据分析
第二章 实验结果
    2.1 活化巨噬细胞所释放的IL-1β促进HepG2细胞的脂质沉积
    2.2 P2x7R激活是巨噬细胞与肝细胞通过IL-1β释放干预脂质沉积的必要条件
    2.3 2354glu通过抑制脂肪合成和促进脂质过氧化来改善急性酒精性脂肪肝中脂质沉积
    2.4 2354glu通过阻断P2x7R抑制急性酒精性脂肪肝中NLRP3炎性小体激活
    2.5 2354glu在巨噬细胞中通过P2x7R阻断炎症小体介导的IL-1β的释放
    2.6 2354glu可改善活化的巨噬细胞产生的炎性因子导致的HepG2细胞脂质沉积
第三章 讨论
第四章 结论
参考文献
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]Alcoholic disease: Liver and beyond[J]. Alba Rocco,Debora Compare,Debora Angrisani,Marco Sanduzzi Zamparelli,Gerardo Nardone.  World Journal of Gastroenterology. 2014(40)
[2]Alcoholic liver disease: Treatment[J]. Ki Tae Suk,Moon Young Kim,Soon Koo Baik.  World Journal of Gastroenterology. 2014(36)
[3]Therapy for alcoholic liver disease[J]. Maryconi M Jaurigue,Mitchell S Cappell.  World Journal of Gastroenterology. 2014(09)



本文编号：3308927