基于HIS对新型抗肿瘤药物规范化审核及临床用药安全分析

发布时间：2021-09-22 12:14

　　目的探讨基于医院信息系统（HIS）对新型抗肿瘤药物规范化审核与临床用药的安全性。方法选取我院2019年1月至2019年12月收治的200例肿瘤患者和9例肿瘤药物调配中心医护人员作为研究对象,其中2019年1月至6月收治的100患者未采用HIS系统管理,2019年7月至12月收治的100患者采用HIS系统管理。对患者实施新型抗肿瘤药物治疗,比较HIS系统管理前、后临床用药的安全性。结果 HIS系统管理后,患者的临床用药错误事件总发生率低于HIS系统管理前（P<0.05）。HIS系统管理后,医护人员处方审核时间及排药时间均短于HIS系统管理前（P<0.05）。HIS系统管理后,医护人员对规范化给药流程的掌握度高于HIS系统管理前（P<0.05）。结论基于HIS系统管理能够促进新型抗肿瘤药物的规范化调配流程,提高医护人员对规范化给药流程的掌握度,降低临床用药错误事件发生率。 

【文章来源】：临床医学研究与实践. 2020,5(29)

【文章页数】：2 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 方法
    1.3 观察指标及评价标准
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 HIS系统管理前、后患者的临床用药错误事件发生情况比较
    2.2 HIS系统管理前、后医护人员对规范化调配抗肿瘤药物的效率比较
    2.3 HIS系统管理前、后医护人员对规范化给药流程的掌握情况比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3403743