利拉鲁肽对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝模型大鼠的肝保护作用

发布时间：2022-01-11 00:49

　　目的观察利拉鲁肽对2型糖尿病（T2DM）合并非酒精性脂肪肝（NAFLD）模型大鼠的肝保护作用及对小分子G蛋白（Rho）/Rho激酶（Rock）信号通路的影响。方法采用高糖高脂饲料喂养4周联合一次性腹腔注射链脲佐菌素（STZ）的方法诱导建立T2DM合并NAFLD大鼠模型,将成功制备的模型大鼠随机分为模型组（n=30）与实验组（n=30）,另选取30只大鼠仅予以基础饲料喂养,不腹腔注射STZ作为对照组。实验组腹腔注射利拉鲁肽600μg·kg^-1·d^-1,模型组和对照组腹腔注射等量生理盐水,连续干预4周。用全自动生物化分析仪检测大鼠空腹血糖（FBG）与血清谷丙转氨酶（GPT）、谷草转氨酶（GOT）水平;用放射免疫法检测空腹胰岛素（FINS）水平;用苏木精-伊红（HE）染色观察肝组织病理学变化;用蛋白质印迹（Wb）法检测肝组织小分子G蛋白A（RhoA）、Rho激酶1（Rock1）与Rock2蛋白表达。结果对照组、模型组与实验组大鼠FBG水平分别为（5.06±1.13）,（36.21±1.04）,（17.96±0.61）mmol·L^-1

【文章来源】：中国临床药理学杂志. 2020,36(22)北大核心CSCD

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

光学显微镜下观察肝组织苏木精-伊红(HE)染色病理学形态(×200)

对照组、模型组与实验组大鼠RhoA蛋白在肝组织中的相对表达量分别为0.12±0.05,0.67±0.14,0.26±0.11;Rock1蛋白相对表达量分别为0.23±0.07,0.74±0.13,0.60±0.12;Rock2蛋白相对表达量分别为0.06±0.04,0.79±0.12,0.18±0.09。与对照组比较,模型组大鼠肝组织RhoA、Rock1、Rock2蛋白相对表达量均显著升高,且实验组低于模型组(均P<0.05),见图2。讨 论

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
[1]2型糖尿病患者中非酒精性脂肪性肝病与骨骼肌量的相关性研究[D]. 郑凤杰.山东大学 2018
[2]利拉鲁肽联合脐带间充质干细胞介导TLR4/NF-κB炎症通路及氧化应激改善T2DM合并NAFLD大鼠肝脏损伤作用的研究[D]. 黄丽虹.福建医科大学 2017



本文编号：3581746