壳聚糖包衣姜黄素醇质体释药特性和药动学特性研究

发布时间：2022-10-31 20:30

　　目的研究壳聚糖包衣姜黄素醇质体（chitosan coated curcumin ethosomes,CMETS-CS）的体外释药特性和大鼠体内药动学特性。方法采用动态透析法考察CMETS-CS在2种介质（pH 1.2 HCl和pH 6.8 PBS溶液）中的体外累积释放率,通过相似因子法评价释药行为;大鼠灌胃给药后,采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定各时间点血药浓度,绘制药-时曲线,通过DAS软件处理并计算药动学参数及生物等效性。结果 CMETS-CS在pH 1.2 HCl和pH 6.8PBS溶液中的累积释放率分别为（70.49±0.75）%和（73.90±0.52）%,与CM相比明显增加体外释药量。此外,CMETS-CS在2种释放介质中的释放行为具有相似性。经计算后,CMETS-CS的0～72 h曲线下面积(AUC_{0-72 h})、平均滞留时间(MRT_{0-72 h})、峰浓度(ρ_max)分别为游离姜黄素（curcumin,CM）的11.84、5.... 

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【文章目录】：
1 仪器与试药
    1.1 主要仪器
    1.2 试药
    1.3 实验动物
2 方法
    2.1 CMETS-CS的制备
    2.2 CM混悬液、CM对照品储备液及内标液的制备
        2.2.1 CM混悬液的制备
        2.2.2 CM储备液及对照品溶液的制备
        2.2.3 尼群地平(nitrendipin)内标液的制备
    2.3 体外释药行为
        2.3.1 体外标准曲线及精密度考察
        2.3.2 体外释药特性
    2.4 体内药动学特性
        2.4.1 给药方案和血样采集
        2.4.2 血样处理方法
        2.4.3 样品测定
    2.5 HPLC方法学考察
        2.5.1 专属性
        2.5.2 标准曲线
        2.5.3 精密度
        2.5.4 回收率
    2.6 数据分析
3 结果
    3.1 制剂表征
    3.2 体外标准曲线及精密度
    3.3 体外释药特性
        3.3.1 体外释放曲线
        3.3.2 体外释放曲线评价
    3.4 方法学结果
    3.5 体内药动学特性
        3.5.1 平均血药浓度-时间曲线及主要药动学参数
        3.5.2 生物等效性比较
4 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]乙醇对盐酸二甲双胍缓释片体内外释药特性的影响[J]. 宫晓菲,张丹,王一然,张一平,张金兰,陈太标,夏学军.  中国药学杂志. 2019(01)
[2]姜黄素醇质体的体外释放及在体胃肠吸收研究[J]. 赵静,李嫄,李开玲,余忠姝,张景勍.  重庆医科大学学报. 2019(03)
[3]微通道法制备姜黄素两亲性星状聚酯纳米粒[J]. 黄冬雪,袁怡琦,朱珊,韩宁,周雨青,郭钫元,杨庆良,杨根生.  中国药学杂志. 2018(02)
[4]壳聚糖修饰的L-天门冬酰胺酶脂质体血浆稳定性及药动学的初步研究[J]. 万胜利,刘煜莹,李瑶,何丹,张景勍.  中国药学杂志. 2017(19)
[5]姜黄素乙醇脂质体大鼠体内药代动力学研究[J]. 赵静,李嫄,石明芯,王薛,张景勍.  四川大学学报(医学版). 2017(02)
[6]姜黄素纳米乳的体内外药动学研究[J]. 杨梅,张景勍,王红,万坤,万胜利,胡雪原.  华西药学杂志. 2016(02)
[7]姜黄素新型靶向制剂研究进展[J]. 毕文杰,穆小静,祖丽皮艳·阿布力米特,李泉丹.  中国药学杂志. 2015(04)
[8]姜黄素纳米混悬剂在大鼠体内药代动力学考察[J]. 钟荣玲,夏智,武洁,宋捷,王大为,黄厚才.  中国实验方剂学杂志. 2013(20)



本文编号：3699670