G5-BGG/pDNA的制备及其对SGC-7901细胞的抑制作用

发布时间：2023-04-05 05:10

　　非病毒载体具有质量可控、携带能力高和免疫原性低等优点,但存在转染效率低的致命缺陷,限制了广泛应用。本研究采用计算机模拟设计了新型功能性基团1,3-间苯二甲酰胍(BGG),并通过酰胺键将其修饰于第5代(G5)聚酰胺-胺树枝状大分子表面,得到新型非病毒载体材料G5-BGG。G5-BGG可将基因压缩成荷正电的基因复合物。体外定性和定量转染试验表明,G5-BGG作为基因药物载体可显著提高报告基因在人胃腺癌细胞(SGC-7901)中的转染效率,同时具有良好的生物相容性。G5-BGG负载肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(pTRAIL)基因时可在细胞水平上诱导SGC-7901细胞凋亡,抑制肿瘤细胞生长,具有良好的抗肿瘤作用。本研究表明G5-BGG在胃癌基因治疗领域具有潜在的应用前景。

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1仪器与试药
2方法与结果
    2.1功能性基团修饰PAMAM G5载体的合成与表征
        2.1.1 G5-BGG的合成与表征
        2.1.2 G5-BEN的合成与表征
        2.1.3 G5-GUA的合成与表征
    2.2 基因复合物的制备与表征
        2.2.1 基因复合物的制备方法、粒径和ζ电位
        2.2.2 琼脂糖凝胶电泳分析
    2.3 载体材料的细胞毒性试验
    2.4 G5-BGG/pDNA复合物的体外转染试验
        2.4.1 G5-BGG/pGL3复合物的体外虫荧光素酶定量转染试验
        2.4.2 G5-BGG/pEGFP复合物的体外绿色荧光蛋白(EGFP)定性转染试验
    2.5 G5-BGG/pDNA复合物的体外药效学试验
        2.5.1 G5-BGG/pTRAIL复合物诱导肿瘤细胞凋亡的试验
        2.5.2 G5-BGG/pTRAIL复合物的抗肿瘤细胞作用
3 讨论



本文编号：3782794