伏立康唑在纤维蛋白凝胶系统中的释放特性研究

发布时间：2017-05-19 11:24

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【摘要】：目的在37℃水浴下以纤维蛋白凝胶为载体,观察不同浓度伏立康唑的释放情况,探讨不同伏立康唑浓度对纤维蛋白凝胶系统释放速度的影响及伏立康唑在该系统中的稳定性。方法将纤维蛋白原冻干粉加入低、中、高3种浓度的伏立康唑溶液,并加入抑肽酶延缓凝胶溶解速度,最后与凝血酶反应生成分别含伏立康唑5mg/ml、10mg/ml、20mg/ml的3组凝胶。每间隔24小时连续观察纤维蛋白凝胶释放情况,收集胶体释放液。最终采用高效液相色谱法测试样本中伏立康唑的质量浓度,对数据进行分析。结果随着伏立康唑浓度的升高,凝胶强化所需的时间逐渐延长,凝胶形成后逐渐缓慢释放,各组凝胶伏立康唑浓度释放时间均为96小时。3组凝胶的日释放药物浓度相对稳定,变异度20mg/ml5mg/ml10mg/ml,各组回收率无明显差别(P0.05)。3组凝胶的日释放药物量及日释放率均随释放时间呈现递减变化,并具统计学差异(P0.05),其中5mg/ml组日累计释放率相对稳定,10mg/ml、20mg/ml组前48小时释放较快,累计释放率均60%。结论1.纤维蛋白凝胶具有较好药物载体特性,伏立康唑在该系统中性质稳定,呈现持续、稳定、较均匀地释放,并具有较高的回收率。2.不同浓度伏立康唑对纤维蛋白凝胶的释放特性无明显影响,并随时间的递增,释放量逐渐减少。
【关键词】：伏立康唑 纤维蛋白凝胶 高效液相色谱法 释放特性
【学位授予单位】：福建医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R943
【目录】：

• 一、中文摘要4-5
• 二、英文摘要5-7
• 三、前言7-9
• 四、材料和方法9-12
• 五、结果12-20
• 六、讨论20-23
• 七、结论23-24
• 八、参考文献24-26
• 九、综述26-31
• 参考文献30-31
• 十、致谢31

【参考文献】

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1 付双双;熊歆;段京莉;王t喷，

本文编号：378579