40例新型冠状病毒肺炎患者使用洛匹那韦/利托那韦安全性分析

发布时间：2023-04-18 19:49

　　目的:了解洛匹那韦/利托那韦用于新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染患者的安全性,为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床治疗提供建议。方法:对40例新型冠状病毒病确诊患者使用洛匹那韦/利托那韦片后发生药物不良反应的类型、性质、转归等进行统计分析。结果 40例患者中29例(72.5%)发生与洛匹那韦/利托那韦相关不良反应,出现2种及2种以上不良反应13例(32.5%),严重不良反应4例(10%)。不良反应类型主要有甘油三酯升高20例(50%)、恶心7例(17.5%)、腹泻7例(17.5%)等。男女组和不同年龄组间不良反应发生率无统计学差异。结论:洛匹那韦/利托那韦不良反应发生率高,严重不良反应发生率低,可在密切观察患者症状和检验指标的前提下,用于新型冠状病毒肺炎患者。

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【文章目录】：
1 对象和方法
    1.1 研究对象
    1.2 诊断标准
    1.3 研究方法
    1.4 不良反应相关性评价标准[3]
    1.5 统计学方法
2 结果
    2.1 患者基本特征
    2.2 药物治疗方案
    2.3 治疗效果
    2.4 药物不良反应
    2.5 药物不良反应处理和转归
3 讨论



本文编号：3792915