不同厂家小剂量阿司匹林肠溶片释放度研究

发布时间：2023-05-05 20:37

　　采用转篮法于303 nm波长处测定水杨酸吸光值,计算阿司匹林肠溶片释放度,通过对3个厂家25 mg阿司匹林肠溶片的释放度研究,以评价其内在质量。结果表明:阿司匹林肠溶片在酸中释放量较小,随着时间延长释放量变化不大,在90 min左右,1号和2号药品的释放度反而有所降低。阿司匹林肠溶片在缓冲液中的释放度均明显增大,1号药品的释放度达到80.92%,2号和3号的释放度均在60%左右,2号和3号属于不合格产品。不同厂家的阿司匹林肠溶片释放度存在一定差异,生产企业应筛选合理的处方和制备工艺,经营企业应控制好运输及经营环节的温湿度,以保证药物的质量及稳定性。

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 主要实验仪器
    1.2 主要实验药品
    1.3 实验方法
        1.3.1 阿司匹林肠溶片在酸中的释放度检查方法
        1.3.2 阿司匹林肠溶片在缓冲溶液中的释放度检查方法
2 实验结果与讨论
    2.1 阿司匹林肠溶片在酸性介质中120 min的释放结果
    2.2 阿司匹林肠溶片在缓冲液中的释放结果
    2.3 不同时间的释放度结果
3 结束语



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