品管圈在提高某院PIVAS药品调配残留达标率的应用研究

发布时间：2023-08-15 18:19

　　目的:通过运用品管圈的质量管理方法,规范静脉用药集中调配操作,提高静脉用药调配中心(PIVAS)药品调配残留达标率,提高静脉输液调配质量。方法:首先建立品管圈,设立药品调配残留量限度标准,采用减重称量法、体积测量法测定药品调配残留量。然后通过现状把握、要因分析、对策拟定与实施、效果确认、标准化、检讨与改进等品管圈基本步骤提高药品调配残留达标率。结果:药品调配残留量检测方法可靠,对策实施有效,药品调配残留达标率由改善前的38.6%提升到改善后的83.70%(P<0.05),目标达成率106.87%。结论:药品调配残留量的测定方法成本费用低、操作简单,可有效测定药品调配残留达标率。应用品管圈质量管理方法可有效改善药品调配残留达标率,而且可以激发圈员学习的主动性和运用品管圈工具解决临床实际问题的能力。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 仪器
    1.2 试药
    1.3 数据来源
    1.4 药品调配残留量限度标准的建立
    1.5 药品调配残留量测定方法
        1.5.1 注射用浓溶液调配残留量测定方法
        1.5.2 注射用无菌粉末调配残留量测定方法
    1.6 药品调配残留达标率计算方法
        1.6.1 注射用浓溶液调配残留达标率
        1.6.2 注射用无菌粉末调配残留达标率
2 QCC实施结果
    2.1 成立品管圈小组
    2.2 主题选定和计划拟定
    2.3 现状把握
    2.4 要因分析及目标设定
    2.5 对策拟定及实施
        2.5.1 振荡器不匹配
        2.5.2 药品易粘附在输液瓶口
        2.5.3 注射器针头易残留
        2.5.4 衡量残留量的标准不统一
        2.5.5 调配人员操作不标准,培训不到位
    2.6 效果确认
        2.6.1 有形成果
        2.6.2 无形成果
    2.7 标准化
3 讨论
    3.1 药品调配残留量限度标准的建立
    3.2 药品调配残留量的测定方法
    3.3 标准操作流程的建立
    3.4 监管机制的建立



本文编号：3842029