新型口服Xa因子抑制剂利伐沙班的临床应用进展

发布时间：2023-12-02 07:52

　　<正>利伐沙班化学名称为5-氯-氮-{(5S)-2-氧-3-[4-(3-氧-4-吗啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩-羧酰胺,分子式:C19H18CIN3O5S,分子量为435.89的新型口服直接Xa因子抑制剂。其主要通过直接抑制凝血过程的Xa因子发挥生物学活性,不仅作用于自由的Xa因子,对结合的Xa因子及凝血酶也有抑制作用,可中断凝血过程的凝血瀑布反应,从而达到高效抗凝的目的[1]。利伐沙班作为新型直接口服抗凝药物,近年来

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【文章目录】：
1 利伐沙班与血栓栓塞性疾病
    1.1 利伐沙班对静脉血栓栓塞症的治疗
    1.2 利伐沙班对人工髋关节和膝关节置换术后深静脉血栓的预防
    1.3 利伐沙班对非瓣膜性心房颤动患者脑卒中的预防
    1.4 利伐沙班在稳定性冠心病及急性冠状动脉综合征患者中的预防作用
2 利伐沙班防治心力衰竭作用
3 小结



本文编号：3869234