普萘洛尔抑制前列腺癌发展的分子机制

发布时间：2024-05-29 23:45

　　目的探讨普萘洛尔抑制前列腺癌发生、发展的分子机制。方法采用Real-Time qPCR检测miR-382和SETD8 mRNA的表达,Western blotting检测细胞内SETD8、p53、p21、凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax和Caspase 9)和转移相关蛋白(N-cad、E-cad和Vimentin)的表达水平,CCK-8检测细胞增殖能力,双荧光素酶报告基因系统检测miR-382对SETD8的靶向调控作用,Transwell侵袭实验检测细胞迁移能力,构建荷瘤小鼠动物模型验证普萘洛尔在动物体内对前列腺癌的抑制作用。结果 miR-382在前列腺癌组织和细胞中显著下调,而SETD8显著上调,两者呈负相关。普萘洛尔能够通过miR-382调控SETD8/p53/p21通路,抑制前列腺癌细胞增殖和迁移,并促进细胞凋亡,延长荷瘤小鼠存活时间。结论普萘洛尔能够通过miR-382/SETD8/p53/p21分子轴抑制前列腺癌的发展和转移。

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【部分图文】：

图3普萘洛尔对前列腺癌细胞系LNcaP和PC3内SETD8和p53蛋白表达水平(xˉ±s,n=6)?

将普萘洛尔与前列腺癌细胞共培养12,24,36和48h,CCK-8检测细胞增殖能力结果见图4。与对照组比较,共培养48h,普萘洛尔能够明显抑制两株前列腺癌细胞的增殖能力(P=0.053,0.048),共培养时间越长,效果越明显。实验结果表明,与普萘洛尔单独组比较,普萘洛尔和m....

图43组LNCaP和PC3细胞增殖能力(xˉ±s,n=6)?

图3普萘洛尔对前列腺癌细胞系LNcaP和PC3内SETD8和p53蛋白表达水平(xˉ±s,n=6)?2.4miR-382通过SETD8调控p53/p21信号通路

图6Westernblotting法检测前列腺癌细胞系LNCaP和PC3内SETD8表达水平

图53组小鼠存活时间图73组基因检测结果双荧光素酶报告基因

图73组基因检测结果双荧光素酶报告基因

图6Westernblotting法检测前列腺癌细胞系LNCaP和PC3内SETD8表达水平图8超表达SETD8对前列腺癌细胞系内p53和p21表达水平的影响

本文编号：3984276