CRISPR/Cas9递送系统的研究现状及应用进展

发布时间：2025-01-01 00:08

　　 针对CRISPR/Cas9系统在DNA、RNA和蛋白3种水平的递送形式,本文着重介绍了CRISPR/Cas9系统的病毒载体和非病毒载体的研究现状和CRISPR/Cas9系统递送的新策略,及其在生物医学领域和基因相关疾病治疗的应用进展。通过对CRISPR/Cas9系统递送和基因治疗策略进行总结与阐述,为创新药物的发现和基因治疗的开发提供新思路。

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【文章目录】：
1 CRISPR/Cas9系统的递送形式
    1.1 从DNA水平递送CRISPR/Cas9系统
    1.2 从RNA水平递送CRISPR/Cas9系统
    1.3 从蛋白水平递送CRISPR/Cas9系统
2 CRISPR/Cas9系统的病毒载体
    2.1 腺相关病毒(AAV)
    2.2 腺病毒(AdV)
    2.3 慢病毒(LV)
    2.4 噬菌体
3 CRISPR/Cas9系统的非病毒载体
    3.1 脂质体
    3.2 聚合物
    3.3 金纳米颗粒
    3.4 其他新型非病毒载体
4 CRISPR/Cas9系统递送的新策略
    4.1 Cas9蛋白和sgRNA的修饰
    4.2 细胞穿透肽
5 CRISPR/Cas9系统在医学领域的应用
    5.1 建立肿瘤疾病模型
    5.2 抗病毒研究
    5.3 治疗单基因及多基因疾病
6 总结与展望



本文编号：4021744