丝素蛋白改性PLGA载药微球的制备及体外表征

发布时间：2025-01-20 16:40

　　研究目的牙齿拔除后由于牙槽骨不可逆的吸收导致牙槽嵴萎缩,给种植和美学修复带来挑战,目前对拔牙后牙槽嵴萎缩的主要预防措施是基于引导组织再生的拔牙位点保存技术^[1,2]。拔牙位点保存技术中,常用骨替代材料包括合双相磷酸钙陶瓷、磷酸三钙骨水泥、硼酸盐生物玻璃以及合成高分子材料等。其中高分子材料主要为具有良好生物相容性和生物可降解性的乳酸基材料聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）。在骨替代材料中,PLGA不但可以作为生物支架材料应用于骨质缺损的修复,同时也可以作为药物载体应用于局部给药系统中。以PLGA为载体负载具有骨诱导活性药物,如辛伐他汀等,可实现促进骨重建及新骨生成的功能。然而,单纯PLGA载药微球内的药物在药物释放期间存在突释现象,同时载药微球表面疏水性较强、缺乏成骨过程相应的生物信号分子及功能基团,不利于细胞的粘附与增殖;此外,聚乳酸相关材料的降解产物呈明显酸性,易造成骨缺损周围组织无菌性炎症的发生。以上问题均影响PLGA载药微球的临床应用效果^[3,4]。因而如何对PLGA载药微球进行表面改性,抑制突释,改良其理化性质及细胞粘附能力,成为目前相...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1-2，通过扫描电镜观测不同载药量载药微球，（a）（b）为较低载

天津医科大学硕士学位论文一、丝素蛋白改性载辛伐他汀PLGA缓释微球的制备与表征联1h。离心，去除上清，水洗3次，冷冻干燥后即得到改性的载药微球。（3）单纯戊二醛交联丝素蛋白表面改性取一定质量PLGA载药微球，置于10mL1%的丝素蛋白溶液中，充分混合，使用旋转....

图1-3为辛伐他汀及PLGA不同投药比例对载药微球载药量及包封率的影响

Figure1-2不同载药量PLGA载药微球电镜照片1-3为辛伐他汀及PLGA不同投药比例对载药微球载药量及着辛伐他汀浓度升高，微球载药量逐渐升高，包封率反之下度升高，微球载药量逐渐降低，包封率逐渐升高。Figure1-3载药微球的载药量及包封率

本文编号：4029398