阿齐沙坦在大鼠血浆中的药动学研究

发布时间：2017-09-19 02:25

  本文关键词：阿齐沙坦在大鼠血浆中的药动学研究

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【摘要】：目的建立简单、快速、灵敏的测定大鼠血浆中阿齐沙坦血药浓度的HPLC-荧光分析方法。方法色谱柱为Aglient Epilent plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(35∶65),激发波长为265 nm,吸收波长为378nm。结果血浆中内源性物质对待测物无干扰;线性范围为0.1~100μg/m L,R2=0.999;定量下限为0.1μg/m L;高中低浓度样品提取回收率在87.76%~95.65%,批内批间精密度RSD在0.86%~1.87%,相对误差RE均小于5%,符合相关生物样品检测标准。SD大鼠ig给予2.0 g/kg的阿齐沙坦酯钾后,阿齐沙坦在大鼠体内AUC0-t为(5451.94±297.96)μg/L·h,Cmax为(258.01±49.75)μg/m L。结论建立了专属性强、灵敏度高、重复性好的HPLC-荧光分析方法,可用于阿齐沙坦在大鼠血浆中血药浓度测定。
【作者单位】： 天津药物研究院新药评价有限公司;中国药科大学;
【关键词】： 阿齐沙坦 阿齐沙坦酯 高效液相色谱 血药浓度 荧光测定
【基金】：基金项目:中药复方生殖发育毒性及毒代动力学关键技术研究(2015ZX09501004-002-001)
【分类号】：R965
【正文快照】： 阿齐沙坦(Azilsartan)是日本武田制药开发的新一代抗高血压药,其实质为一种血管紧张素II受体的竞争性拮抗剂,在治疗高血压方面,治疗效果优于现有的缬沙坦和奥美沙坦[1-3]。阿齐沙坦酯(Azilsartan medoxomil)是阿齐沙坦的前药,在胃肠道吸收过程中会被芳香酯酶水解为阿齐沙坦[4-

【参考文献】

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【共引文献】

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【相似文献】

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本文编号：878934