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康普瑞汀磷酸钠对大鼠胚胎发育毒性的研究

发布时间:2017-09-29 03:05

  本文关键词:康普瑞汀磷酸钠对大鼠胚胎发育毒性的研究


  更多相关文章: 抗肿瘤药 康普瑞汀磷酸钠(CAP) 大鼠 胚胎毒性 致畸性


【摘要】:目的:探讨抗肿瘤药物康普瑞汀磷酸钠(combretastatin A-4 disodium phosphate,CA4P)对SD孕鼠胚胎发育的毒性作用。方法:80只孕鼠随机分为低剂量(0.15 mg/kg)组、中剂量(0.50 mg/kg)组和高剂量(1.50 mg/kg)组及对照组(生理盐水),每组20只,给药容积均为10 m L/kg。于妊娠第6~15日尾静脉注射给药,每日1次。妊娠第20日解剖孕鼠,检查母体妊娠与胎鼠畸形情况。结果:与对照组比较,高剂量组的着床率、胚胎吸收率均有显著升高,活胎率降低,差异均有统计学意义(P0.05);妊娠后期高剂量组孕鼠体质量增长显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);中、高剂量组的胎盘质量、活胎体质量、活胎顶臀长以及尾椎数、掌骨数、枕骨数、胸骨数均显著减少(P0.05);各剂量组未见胎鼠外观及内脏畸形。结论:本实验条件下,CA4P对亲代孕鼠未观察到不良反应的剂量水平(NOAEL)为0.50 mg/kg,对胚胎、胎仔发育的NOAEL为0.15 mg/kg,对胎仔致畸作用的NOAEL为1.50 mg/kg。
【作者单位】: 第二军医大学长征医院妇产科;第二军医大学卫生毒理学教研室;
【关键词】抗肿瘤药 康普瑞汀磷酸钠(CAP) 大鼠 胚胎毒性 致畸性
【分类号】:R965
【正文快照】: 该药的安全性评价方面的研究报道不多。为提高临床用药的安全性,了解CA4P对胚胎发育是否有毒性作用,本研究采用啮齿类动物SD大鼠,进行了致畸敏感期毒性试验,为CA4P的临床安全、合理用药提供参考。1材料与方法1.1实验动物及试剂SPF级SD雌鼠100只、雄鼠80只,体质量为雌性220±20

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本文编号:939588

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