消痞颗粒对胃癌前病变模型大鼠胃黏膜组织miR-21-PTEN-PI3K/AKT信号通路的影响

发布时间：2023-04-22 16:06

　　目的探讨消痞颗粒治疗胃癌前病变的可能作用机制。方法 70只Wistar大鼠随机分为空白组10只,造模组60只。造模组采用以200μg/ml的N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍溶液每只5ml/(kg·d)灌胃,配合自由饮用0.05%氨水溶液及食含0.03%雷尼替丁的颗粒状饲料,三种因素联合建立胃癌前病变大鼠模型。44周末将造模成功的41只大鼠随机分为模型组14只、维酶素组14只、消痞颗粒组13只。模型组大鼠予生理盐水3ml/(kg·d)灌胃,维酶素组予维酶素片0.3g/(kg·d)灌胃,消痞颗粒组予消痞颗粒9g/(kg·d)灌胃,共给药12周。采用RT-PCR法检测大鼠胃黏膜组织miR-21、张力蛋白同源基因(PTEN)基因表达,采用ELISA法检测大鼠胃黏膜组织磷酸肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)蛋白表达。结果各组大鼠胃黏膜组织miR-21、PTEN基因表达及AKT、PI3K蛋白表达差异均有统计学意义(P<0.01)。与空白组比较,模型组和维酶素组miR-21基因表达升高,PTEN基因表达降低(P<0.01);模型组、维酶素组、消痞颗粒组AKT、PI3K蛋白表达...

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【文章目录】：
1 材料
    1.1 动物
    1.2 药物及饲料
    1.3 主要试剂及仪器
2 方法
    2.1 造模方法
    2.2 分组及给药
    2.3 观察指标及方法
        2.3.1 RT-PCR法检测胃黏膜组织中miR-21、PTEN 基因表达
        2.3.2 ELISA法检测胃黏膜组织中PI3K、AKT蛋白表达
    2.4 统计学方法
3 结果
    3.1 各组大鼠胃黏膜组织中miR-21、PTEN基因表达比较
    3.2 各组大鼠胃黏膜组织中PI3K、AKT蛋白表达比较
3 讨论



本文编号：3797970