药品专利保护与药品可及性的冲突与协调研究

发布时间：2019-11-02 23:03

【摘要】：专利制度的确立和发展,激发了技术创新的活力。随着知识经济时代的到来,专利制度显得愈发重要,并在经济、社会等多个领域中扮演着重要的角色。药品作为保障公共健康的必需品,是否应将药品纳入专利法保护范围一直以来都存在着争议。直到上世纪六、七十年代,以德国为代表的发达国家才首次将专利保护客体扩大到药品领域,我国是在1984制定的《专利法》中首次规定了药品的方法专利保护。近年来公共健康事件的频繁发生,公共健康受到了越来越多的关注。其中,“药品获得难”是社会公共健康所面临的挑战之一。以艾滋病为例,据统计,截止2014年全球约有3690万人感染艾滋病病毒,而中国艾滋病感染人数接近50万,大量的艾滋病患者需要接受药物治疗。但目前艾滋病治疗药物大多都受专利保护,专利的存在抬高了药品的价格,超出了患者的经济承受能力,阻碍了药品的普及。协调药品专利保护与药品可及性之间的冲突,在药品专利保护的同时,提高药品可及性,成为知识产权领域必须解决的问题。本文以药品专利保护和药品可及性之间的冲突为主线,首先,探究了药品专利和药品可及性的基础性知识。立足于我国专利法对药品专利保护的规定,对药品专利的种类、特征以及药品可及性的影响因素做了详细的分析,并指出当前我国药品可及性存在的问题。其次,对药品专利保护和药品可及性之间的冲突关系进行了分析。分别从冲突缘由和冲突表现等几个方面进行阐述,并进一步梳理了TRIPs协议背景下药品专利保护的现状以及该协议对药品可及性的影响。再次,从理论与实践两个角度,考察和借鉴了药品专利保护与药品可及性冲突的现有协调机制,具体包括强制许可、平行进口和差别定价等。最后,综合前文论述,提出了协调我国药品专利保护与药品可及性冲突的对策。就我国专利法在提高药品可及性方面存在的缺陷,本文针对性的提出了完善建议。除此之外,笔者认为还可以通过提升国内制药企业自主创新能力、完善我国基本药物制度以及发挥非政府组织作用等多个方面的举措来协调药品专利保护与药品可及性之间的冲突,提高我国的药品可及性,促进社会公共健康的发展。
【学位授予单位】：兰州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：D923.42

【参考文献】

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本文编号：2554754