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121. 对遗传性痉挛性截瘫致病基因SLC33A1功能及致病机制的初步探讨
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122. 广西京族人群SLC39A8 rs971752单核苷酸多态性与血脂水平的关系
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123. SLC26A4基因新位点突变导致一家系大前庭水管综合征的鉴定分析
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124. SLC20A2基因新发突变导致的原发性家族性脑钙化的相关机制研究
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125. 冠心病相关SLC22A3基因中新发现负性调控序列的性质与功能鉴定
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126. SLC24A3基因变异与蒙古族和汉族原发性高血压的关联研究
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127. MiR-375/SLC7A11调节口腔鳞状细胞癌增殖和侵袭的研究
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128. Slc26a9基因缺失致使胃粘膜上皮细胞分化紊乱导致慢性萎缩性胃炎发生发展
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129. 锌转运蛋白Zip2（SLC39A2）在心肌缺血/再灌注损伤中的作用
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130. 1例SLC12A3基因新突变致Gitelman综合征的家系研究及文献复习
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