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十二 sic
241. 广东省59例大前庭水管综合征患者
SLC
26A4基因突变及表型分析
242. 中国汉族人群
SLC
1A1基因多态性与强迫症的关联研究
243.
SLC
34A2基因真核表达载体的构建及其转染人肺泡上皮细胞的实验研究
244. GJB2、
SLC
26A4基因致病性突变与内耳CT表型关系的研究
245. 氨基酸转运体组分
SLC
3A2在肿瘤发生发展中的作用
246. 对遗传性痉挛性截瘫致病基因
SLC
33A1功能及致病机制的初步探讨
247. 广西京族人群
SLC
39A8 rs971752单核苷酸多态性与血脂水平的关系
248.
SLC
26A4基因新位点突变导致一家系大前庭水管综合征的鉴定分析
249.
SLC
20A2基因新发突变导致的原发性家族性脑钙化的相关机制研究
250. 冠心病相关
SLC
22A3基因中新发现负性调控序列的性质与功能鉴定
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