烟草NtabSPL6-2和NtabSPL6-3基因的功能研究

发布时间：2020-12-31 06:54

　　本工作的主要研究内容是确定NtabSPL6-2和NtabSPL6-3基因的功能。在制备转基因拟南芥植株时,采用农杆菌介导的浸花法,将NtabSPL6-2和NtabSPL6-3基因整合到拟南芥基因组中,经过卡那霉素筛选获得了转基因植株。进一步对转基因植株的表型特征进行了观察,并检测了NtabSPL 6-2和NtabSPL6-3转基因植株中与年龄开花途径相关的受SPL基因控制的下游基因的表达水平,初步分析了NtabSPL6-2和NtabSPL6-3基因的生物学功能。与野生型拟南芥植株相比,NtabSPL6-2和NtabSPL6-3转基因拟南芥植株的莲座叶在数量上没有显著性差异,但茎生叶由单叶变成了对生叶。在NtabSPL6-2转基因植株中,第六、第七和第八片莲座叶的边缘呈不规则锯齿状。NtabSPL6-2转基因植株的叶片变大,鲜重明显增加,根也变粗变长。同时,利用GFP基因进行了亚细胞定位,证实NtabSPL6-2和NtabSPL6-3两种蛋白质分布在细胞核中。此外,利用在线建模软件分析了NtabSPL6-2蛋白和NtabSPL6-3蛋白的结构。为了阐明NtabSPL6-2基因在植物抵抗病... 

【文章来源】：西北大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：82 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

NtabSPL6-2过表达载体的菌落PCR鉴定（GV3101）

拟南芥转基因植株的筛选Fig.2-3SelectionoftransgenicArabidopsisplants.

图 2-2 NtabSPL6-3 过表达载体的菌落 PCR 鉴定（GV3101）Fig. 2-2 Colony PCR of NtabSPL6-3 over-expression vector（GV3 2000 DNA Marker, 片段大小依次代表 2000 bp、1000 bp、750 bp、500 bp、25白对照；1、3、4、5、6 和 7 均为 NtabSPL6-3 阳性菌落，扩增片段大小为 15


本文编号：2949175