植物乳杆菌NCU116胞外多糖抗肿瘤及调节肠道屏障功能机制的初探
发布时间：2021-05-18 07:34
乳酸菌（lactic acid bacteria,LAB）是一类可以发酵葡萄糖以产生大量乳酸的细菌的总称。它广泛分布于整个自然界,也是人体肠道中常见的菌群,与人类健康密切相关。大量研究表明,乳酸菌及其次生代谢产物胞外多糖（exopolysaccharide,EPS）在抗肿瘤、调节机体免疫和优化肠道微生态环境中发挥重要作用。然而抗肿瘤以及调节肠道上皮屏障功能的具体分子机制、详细的信号通路方面却研究甚少,因此,本论文以本实验室发现的植物乳杆菌NCU116的胞外多糖（EPS116）为材料,探讨其抗肿瘤与调节肠道屏障功能的作用及其分子机制,从而为其开发为一种新型健康食品提供一定的理论基础。本论文主要研究内容与结果总结如下:1、我们分离得到了植物乳杆菌NCU116的胞外多糖（EPS116）并研究了其组成与属性。采用溶剂分级沉淀的方法分离获得EPS116,采用紫外光谱分析发现EPS116是由多糖和蛋白组成的蛋白多糖,离子色谱分析显示多糖部分主要由5种单糖组成,包括甘露糖、葡萄糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖胺和半乳糖胺。2、使用不同种类的癌细胞株评估了EPS116抗癌能力并探讨其潜在的分子机制。细胞增殖与细...
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：105 页
【学位级别】：博士
【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
英文缩略词表
第1章 引言
1.1 概述
1.2 本论文的研究目的、意义及研究内容
1.2.1 研究目的和意义
1.2.2 研究内容
1.2.3 本项目的特色与创新之处
第2章 植物乳杆菌NCU116胞外多糖的化学组成
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 实验材料
2.2.2 仪器设备
2.2.3 实验方法
2.3 结果与讨论
2.3.1 多糖得率及表观性状
2.3.2 理化性质测定
2.3.3 植物乳杆菌NCU116胞外多糖的紫外光谱
2.3.4 植物乳杆菌NCU116胞外多糖的红外光谱
2.3.5 EPS116分子量分布及均一性分析
2.3.6 单糖组成和糖醛酸组成分析
2.3.7 氨基酸组成
2.4 本章小结
第3章 EPS116诱导小鼠结直肠癌细胞CT26凋亡的机制
3.1 前言
3.2 实验部分
3.2.1 实验材料
3.2.2 仪器设备
3.2.3 实验方法
3.3 结果与讨论
3.3.1 EPS116对结肠癌细胞CT26生长的影响
3.3.2 EPS116诱导结肠癌细胞CT26的凋亡
3.3.3 EPS116通过死亡受体Fas及其配体FasL诱导CT26细胞凋亡
3.3.4 EPS116诱导Caspase-3或Caspase-8的水解和活化
3.3.5 EPS116上调ROCK1和PARP2的表达,并诱导PARP1的裂解·
3.3.6 EPS116诱导CT26细胞中转录因子c-Jun的表达及活化
3.3.7 EPS116上调了CT26细胞表面受体TLR2基因的表达
3.3.8 EPS116通过TLR2诱导CT26细胞凋亡
3.3.9 TLR1促进TLR2调节EPS116诱导的CT26细胞凋亡
3.3.10 TLR2的表达仅在CT26细胞中表达上调
3.3.11 分析与TLR2相互作用的蛋白
3.4 本章小结
第4章 EPS116调节结肠肠道屏障功能分子机制的研究
4.1 前言
4.2 实验部分
4.2.1 实验材料
4.2.2 仪器设备
4.2.3 实验方法
4.3 结果与讨论
4.3.1 EPS116缓解DSS诱导的小鼠结肠炎
4.3.2 EPS116改善了DSS诱导结肠炎小鼠的肠道通透性
4.3.3 EPS116上调了结肠中紧密连接蛋白的表达
4.3.4 EPS116下调了结肠炎模型小鼠血清中促炎细胞因子的水平
4.3.5 EPS116促进肠道上皮屏障功能及紧密连接蛋白的表达
4.3.6 EPS116促进Caco-2细胞中STAT3的表达和活化
4.3.7 EPS116诱导STAT3与Caco-2细胞TJ基因启动子的结合
4.3.8 EPS116通过STAT3调节肠道功能
4.4 本章小结
第5章 结论与展望
5.1 结论
5.2 进一步工作的方向
致谢
参考文献
附录 A
攻读学位期间的研究成果
本文编号：3193408
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：105 页
【学位级别】：博士
【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
英文缩略词表
第1章 引言
1.1 概述
1.2 本论文的研究目的、意义及研究内容
1.2.1 研究目的和意义
1.2.2 研究内容
1.2.3 本项目的特色与创新之处
第2章 植物乳杆菌NCU116胞外多糖的化学组成
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 实验材料
2.2.2 仪器设备
2.2.3 实验方法
2.3 结果与讨论
2.3.1 多糖得率及表观性状
2.3.2 理化性质测定
2.3.3 植物乳杆菌NCU116胞外多糖的紫外光谱
2.3.4 植物乳杆菌NCU116胞外多糖的红外光谱
2.3.5 EPS116分子量分布及均一性分析
2.3.6 单糖组成和糖醛酸组成分析
2.3.7 氨基酸组成
2.4 本章小结
第3章 EPS116诱导小鼠结直肠癌细胞CT26凋亡的机制
3.1 前言
3.2 实验部分
3.2.1 实验材料
3.2.2 仪器设备
3.2.3 实验方法
3.3 结果与讨论
3.3.1 EPS116对结肠癌细胞CT26生长的影响
3.3.2 EPS116诱导结肠癌细胞CT26的凋亡
3.3.3 EPS116通过死亡受体Fas及其配体FasL诱导CT26细胞凋亡
3.3.4 EPS116诱导Caspase-3或Caspase-8的水解和活化
3.3.5 EPS116上调ROCK1和PARP2的表达,并诱导PARP1的裂解·
3.3.6 EPS116诱导CT26细胞中转录因子c-Jun的表达及活化
3.3.7 EPS116上调了CT26细胞表面受体TLR2基因的表达
3.3.8 EPS116通过TLR2诱导CT26细胞凋亡
3.3.9 TLR1促进TLR2调节EPS116诱导的CT26细胞凋亡
3.3.10 TLR2的表达仅在CT26细胞中表达上调
3.3.11 分析与TLR2相互作用的蛋白
3.4 本章小结
第4章 EPS116调节结肠肠道屏障功能分子机制的研究
4.1 前言
4.2 实验部分
4.2.1 实验材料
4.2.2 仪器设备
4.2.3 实验方法
4.3 结果与讨论
4.3.1 EPS116缓解DSS诱导的小鼠结肠炎
4.3.2 EPS116改善了DSS诱导结肠炎小鼠的肠道通透性
4.3.3 EPS116上调了结肠中紧密连接蛋白的表达
4.3.4 EPS116下调了结肠炎模型小鼠血清中促炎细胞因子的水平
4.3.5 EPS116促进肠道上皮屏障功能及紧密连接蛋白的表达
4.3.6 EPS116促进Caco-2细胞中STAT3的表达和活化
4.3.7 EPS116诱导STAT3与Caco-2细胞TJ基因启动子的结合
4.3.8 EPS116通过STAT3调节肠道功能
4.4 本章小结
第5章 结论与展望
5.1 结论
5.2 进一步工作的方向
致谢
参考文献
附录 A
攻读学位期间的研究成果
本文编号：3193408
本文链接：https://www.wllwen.com/projectlw/swxlw/3193408.html
