靶向多肽功能化阳离子聚合物携载ZNF580质粒对内皮细胞增殖的影响

发布时间：2021-06-08 08:01

　　通过原子转移自由基聚合（ATRP）方法制备了以多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）为骨架的POSS-（PDMAEMA）₈（PPD）星型阳离子聚合物,通过巯基-双键化学反应,将特异性靶向EA.hy926内皮细胞的CREDVW多肽键接在PPD阳离子聚合物末端,得到POSS-（PDMAEMA）₈-PPEGMA-CREDVW（PPD-CREDVW）阳离子聚合物.在n（N）/n（P）=5时,PPD-CREDVW阳离子聚合物携载pEGFP-ZNF580（pDNA）质粒自组装形成粒径为125.67±3.31nm、zeta电位为10.64±1.65 mV的PPD-CREDVW/pDNA基因复合胶束.细胞实验结果显示:与PPD/pDNA基因复合胶束相比,PPD-CREDVW/pDNA基因复合胶束携载基因能力强、细胞毒性低、易被细胞摄取,能够显著提高EA.hy926内皮细胞的转染,促进细胞的增殖. 

【文章来源】：华南师范大学学报(自然科学版). 2020,52(03)北大核心

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

PPD-CREDVW星形聚合物的合成过程示意图

本文设计的多肽，除了保持REDV(Arg-GluAs-Val)序列之外，在REDV多肽一端引入-SH另一端引入色氨酸(Tryptophan,W)，即肽序列为CysArg-Glu-As-Val-Trp.-SH的引入是为了与双键发生反应．图2中t峰的出现说明CREDVW多肽接枝成功．引入色氨酸是因为色氨酸分子结构中含有吲哚基团，在波长350 nm处显示特定的荧光强度[12]，可通过测定吲哚基团的荧光强度，测定多肽的接枝情况．如图3所示，透析后PPD聚合物胶束在波长350 nm处没有峰，而CREDVW多肽功能化修饰的PPD-CREDVW聚合物胶束在波长350 nm处有明显的峰，这进一步说明多肽已成功接枝在PPD聚合物末端．根据标准曲线方程(y=3 469.7C+15.8,R2=0.999 7)定量计算PPD-CREDVW聚合物胶束中多肽接枝量(约0.75 mg/m L).图3 透析后PPD、PPD-CREDVW聚合物胶束的荧光光谱

透析后PPD、PPD-CREDVW聚合物胶束的荧光光谱

【参考文献】：
期刊论文
[1]聚乙二醇-聚乙烯亚胺负载超顺磁纳米Fe3O4的合成及其基因转染应用[J]. 姚琴,谢柏臻,裴一花.  华南师范大学学报(自然科学版). 2018(06)



本文编号：3218009