miR-200b-Notch信号通路对诱导性多能干细胞向神经干细胞分化的调控作用

发布时间：2021-08-08 22:26

　　目的探究miR-200b靶向Hes1调控Notch信号通路对iPS细胞向神经干细胞分化的影响。方法采用结合维甲酸和无血清培养基诱导法诱导iPS细胞向神经干细胞分化,分别在诱导分化的第0、4、8、15d采用实时荧光定量PCR检测miR-200b水平,Westernblot法检测Hes家族bHLH转录因子1（Hes1）、Notch1蛋白水平,应用生物信息学软件预测并通过荧光素酶报告实验验证miR-200b与Hes1之间的靶向结合作用。结果在iPS细胞向神经干细胞分化诱导分化的第0、4、8、15d,miR-200b水平逐渐升高,Hes1、Notch1蛋白水平逐渐降低,差异有统计学意义（P<0.05）;生物信息学分析显示,Hes1为miR-200b的靶基因,过表达miR-200b可升高神经干细胞分化,上调Hes1水平调控Notch信号通路相关分子。结论 miR-200b可促进iPS细胞向神经干细胞分化,其机制可能与其靶向上调Hes1表达,进而促进Notch信号通路的激活有关。 

【文章来源】：医学信息. 2020,33(16)

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

iPS细胞诱导分化过程中miR-200b、Hes1、Notch1表达变化

TargetScan分析miR-200b与Hes1的结合位点

预测验证Hes1基因是miR-200b直接作用靶点

【参考文献】：
期刊论文
[1]Notch信号通路对脑缺血大鼠神经干细胞移植后神经再生的影响[J]. 刘宗秀,张紫微,成媛,靳晓飞,周晓红,高维娟.  解剖学报. 2020(01)
[2]不同种类干细胞龛在干细胞增殖分化调控作用中的相关研究[J]. 邓迪,彭云川,洪洋,杨开明.  解剖学杂志. 2019(04)
[3]微小RNA-155通过Notch信号通路对脑缺血-再灌注损伤的影响[J]. 房裕钞,王黎洲,黄学卿,杨登科,周石,李兴,蒋天鹏.  介入放射学杂志. 2019(07)
[4]Notch信号通路通过ATF5调控脊髓神经干祖细胞分化[J]. 秦杰,赵立晶,董晖,王丹,杨一亭,赵波,贺西京,李浩鹏,王栋.  山西医科大学学报. 2019(06)
[5]Notch信号通路在针刺治疗中枢神经系统疾病中作用机制研究[J]. 王静,秦悦,刘群,唐雨佳,武煜明,蔡恩丽,褚鑫.  针灸临床杂志. 2019(06)
[6]miR-25-3p下调ADAM10表达阻断Notch信号通路抑制P19细胞向心肌细胞分化[J]. 胡丹慧,罗慧臣.  细胞与分子免疫学杂志. 2019(05)
[7]间充质干细胞衰老中核内miRNA表达谱特征与功能分析[J]. 孟宪会,戚宇华,Doulathunnisa J,孙博.  东南大学学报(医学版). 2019(02)
[8]微小RNA-542-3p在人脑胶质瘤中的表达及其对细胞增殖迁移能力的影响[J]. 杨彬,于晶,王亮,陈镭.  中华实验外科杂志. 2019 (04)
[9]miRNA-29调控乳腺癌发生发展的研究进展[J]. 张沿君,石代红,刘健.  当代医学. 2019(08)
[10]Mash-1基因对神经干细胞分化与神经发育的影响研究进展[J]. 李泽平,陈彦霖,李晓苗,焦慧凤.  陕西医学杂志. 2019(03)



本文编号：3330786