有瓣蝇类系统发育关系重建——侧重狂蝇总科演化历史研究
发布时间：2021-08-11 23:52
有瓣蝇类Calyptratae隶属于昆虫纲Insecta四大超适应辐射类群之一的双翅目Diptera,已知23000余种,占双翅目物种多样性的近20%,是探究双翅目系统演化及成功适应辐射的关键类群。该类群分布广泛,生物学习性极为多样,以幼虫阶段尤为显著。系统发育关系构建是重现生物类群演化历史、阐明不同生物类群间协同演化的基石,囿于部分类群系统发育关系仍存争议,以及节点类群生物学信息缺失,有瓣蝇类的演化历史仍存在许多未解之谜。该研究首次获得了 38种有瓣蝇类转录组数据（包括专性寄生哺乳动物的狂蝇科Oestridae 3亚科7种,寄生鸟类的虱蝇科Hippoboscidae 1种、丽蝇科Calliphoridae原丽蝇属Protocalliphora 1种）,及8种专性寄生胃蝇线粒体基因（组）数据,结合公共数据库的数据,系统评估了转录组和线粒体基因组数据在有瓣蝇类系统发育关系研究中的作用,构建了迄今为止亚科级阶元覆盖最广、拓扑结构最为稳健的有瓣蝇类系统发育关系,并探究了狂蝇总科Oestroidea盗猎寄生习性和哺乳动物专性寄生习性的演化历史,主要发现如下:1.建议将丽蝇科Calliphori...
【文章来源】：北京林业大学北京市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：134 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
虱蝇总科代
１．３家蝇组系统发育及演化研究??基于形态学特征，ＭｃＡｌｐｉｎｅ?（１９８９）认为蝇总科是单系，但越来越多的证据表明该??类群为多系，因而被称为家蝇组。家蝇组物种多样性十分丰富（图１－２），目前约有８０００??个已知物种（ＰａｐｅｅＭ／．，?２０１１），占双翅目物种多样性的近５％，其下分为厕蝇科、绳??科、粪绳科和花蝇科（Ｈｅｎｎｉｇ，１９７３；?ＭｃＡｌｐｉｎｅ，１９８９）。厕蝇科主要分布于全北界??（Ｈｏａｒｃｔｉｃ）和新热带界；其幼虫取食降解的有机质（粪便或动物尸体等），在生态系统中??扮演着分解者的角色，少数物种可造成人蝇蛆病（Ｋｕｔｔｙ扣ａ／．，２００８）。蝇科广泛分布??于南极洲以外的其他大陆？，在幼虫发育阶段，其龄期数量不一，且幼虫生物学习性分??化极为明显，一般为腐食性，少数为捕食性、吸血性和植食性（取食花粉和花蜜ＭＫｕｔｔｙ??以ａ／，，２００８）。粪蝇科仅南极洲和澳洲无分布记录，但分布地集中于全北界（Ｂｅｍａｓｃｏｎｉ??２０００ｂ）；?—些物种幼虫以不同类型的动物粪便或腐殖质（如腐烂的海藻）为食
或粪食性（如?ｓｐｐ．）?（Ｋｕｔｔｙ?ｅ／１?ｆｌ／．，２００８；?Ｐｏｌｉｄｏｒｉ?ｄ?ａ／．，２０１５）。??图１－２家蝇组代表物种（图片来源见附录Ｆ）。??Ａ?－厕绳科Ｆａｎｎｉｉｄａｅ幼虫在腐殖质中；Ｂ?－家绳科Ｍｕｓｃｉｄａｅ?／ｄｅｃｏｒａ幼虫寄生于雏??鸟体表；Ｃ?－?＿蝇科?Ｓｃａｔｈｏｐｈａｇｉｄａｅ?Ｎｏｒｅｌｌｉａ?ｓｐｉｎｉｐｅｓ?取食植物；Ｄ?－花绳科?Ａｎｔｈｏｍｙｉｉｄａｅ?Ｐｅｇｏｍｙａ??ｈｙｏｓｃｙａｍｉ取食植物。??Ｆｉｇ．?１－２?Ｍｕｓｃｏｉｄ?ｆｌｉｅｓ?（Ｉｍａｇｅｓ?ｆｒｏｍ?ｎｅｔｗｏｒｋ，?Ａｐｐｅｎｄｉｘ?Ｆ）．??Ａ?－?Ｆａｎｎｉｉｄａｅ?ｌａｒｖａｒ?ｉｎ?ｃｏｍｐｏｓｔ；?Ｂ?—?Ｍｕｓｃｉｄａｅ?Ｐａｓｓｅｒｏｍｙｉｃｉ?ｉｎｄｅｃｏｒａ?ｌａｒｖａｅ?ａｒｅ?ｐａｒａｓｉｔｅｓ?ｏｆ?ｎｅｓｔｌｉｎｇ??ｂｉｒｄｓ；?Ｃ?—?Ｓｃａｔｈｏｐｈａｇｉｄａｅ?Ｎｏｒｅｌｌｉａ?ｓｐｉｎｉｐｅｓ?ｌａｒｖａｒ?ｆｅｅｄ?ｏｎ?ｐｌａｎｔ；?Ｄ?－?Ａｎｔｈｏｍｙｉｉｄａｅ?Ｐｅｇｏｍｙａ??ｈｙｏｓｃｙａｍｉ?ｌａｒｖａｅ?ｆｅｅｄ?ｏｎ?ｐｌａｎｔ．??随着形态学特征的大量发掘和分子系统学研宄的开展，家蝇组的系统关系逐渐得??以揭示。Ｈｅｎｎｉｇ?（１９７３）和ＭｃＡｌｐｉｎｅ?（１９８９）曾基于形态特征（雄性肛门位于肛尾叶之上，??雄性第十腹板形成杆状突，雌性第七气孔位于第六背板上）认为蝇总科为单系，并认??为其与狂绳总科形成姐妹群（ＭｃＡｌｐｉｎｅ，?１９８９）。但Ｍｉｃｈｅｌｓｅｎ?（１９９１）认为上述特征也是??狂蝇总科的祖征
【参考文献】：
期刊论文
[1]系统发育基因组学——重建生命之树的一条迷人途径[J]. 于黎,张亚平. 遗传. 2006(11)
本文编号：3337145
【文章来源】：北京林业大学北京市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：134 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
虱蝇总科代
１．３家蝇组系统发育及演化研究??基于形态学特征，ＭｃＡｌｐｉｎｅ?（１９８９）认为蝇总科是单系，但越来越多的证据表明该??类群为多系，因而被称为家蝇组。家蝇组物种多样性十分丰富（图１－２），目前约有８０００??个已知物种（ＰａｐｅｅＭ／．，?２０１１），占双翅目物种多样性的近５％，其下分为厕蝇科、绳??科、粪绳科和花蝇科（Ｈｅｎｎｉｇ，１９７３；?ＭｃＡｌｐｉｎｅ，１９８９）。厕蝇科主要分布于全北界??（Ｈｏａｒｃｔｉｃ）和新热带界；其幼虫取食降解的有机质（粪便或动物尸体等），在生态系统中??扮演着分解者的角色，少数物种可造成人蝇蛆病（Ｋｕｔｔｙ扣ａ／．，２００８）。蝇科广泛分布??于南极洲以外的其他大陆？，在幼虫发育阶段，其龄期数量不一，且幼虫生物学习性分??化极为明显，一般为腐食性，少数为捕食性、吸血性和植食性（取食花粉和花蜜ＭＫｕｔｔｙ??以ａ／，，２００８）。粪蝇科仅南极洲和澳洲无分布记录，但分布地集中于全北界（Ｂｅｍａｓｃｏｎｉ??２０００ｂ）；?—些物种幼虫以不同类型的动物粪便或腐殖质（如腐烂的海藻）为食
或粪食性（如?ｓｐｐ．）?（Ｋｕｔｔｙ?ｅ／１?ｆｌ／．，２００８；?Ｐｏｌｉｄｏｒｉ?ｄ?ａ／．，２０１５）。??图１－２家蝇组代表物种（图片来源见附录Ｆ）。??Ａ?－厕绳科Ｆａｎｎｉｉｄａｅ幼虫在腐殖质中；Ｂ?－家绳科Ｍｕｓｃｉｄａｅ?／ｄｅｃｏｒａ幼虫寄生于雏??鸟体表；Ｃ?－?＿蝇科?Ｓｃａｔｈｏｐｈａｇｉｄａｅ?Ｎｏｒｅｌｌｉａ?ｓｐｉｎｉｐｅｓ?取食植物；Ｄ?－花绳科?Ａｎｔｈｏｍｙｉｉｄａｅ?Ｐｅｇｏｍｙａ??ｈｙｏｓｃｙａｍｉ取食植物。??Ｆｉｇ．?１－２?Ｍｕｓｃｏｉｄ?ｆｌｉｅｓ?（Ｉｍａｇｅｓ?ｆｒｏｍ?ｎｅｔｗｏｒｋ，?Ａｐｐｅｎｄｉｘ?Ｆ）．??Ａ?－?Ｆａｎｎｉｉｄａｅ?ｌａｒｖａｒ?ｉｎ?ｃｏｍｐｏｓｔ；?Ｂ?—?Ｍｕｓｃｉｄａｅ?Ｐａｓｓｅｒｏｍｙｉｃｉ?ｉｎｄｅｃｏｒａ?ｌａｒｖａｅ?ａｒｅ?ｐａｒａｓｉｔｅｓ?ｏｆ?ｎｅｓｔｌｉｎｇ??ｂｉｒｄｓ；?Ｃ?—?Ｓｃａｔｈｏｐｈａｇｉｄａｅ?Ｎｏｒｅｌｌｉａ?ｓｐｉｎｉｐｅｓ?ｌａｒｖａｒ?ｆｅｅｄ?ｏｎ?ｐｌａｎｔ；?Ｄ?－?Ａｎｔｈｏｍｙｉｉｄａｅ?Ｐｅｇｏｍｙａ??ｈｙｏｓｃｙａｍｉ?ｌａｒｖａｅ?ｆｅｅｄ?ｏｎ?ｐｌａｎｔ．??随着形态学特征的大量发掘和分子系统学研宄的开展，家蝇组的系统关系逐渐得??以揭示。Ｈｅｎｎｉｇ?（１９７３）和ＭｃＡｌｐｉｎｅ?（１９８９）曾基于形态特征（雄性肛门位于肛尾叶之上，??雄性第十腹板形成杆状突，雌性第七气孔位于第六背板上）认为蝇总科为单系，并认??为其与狂绳总科形成姐妹群（ＭｃＡｌｐｉｎｅ，?１９８９）。但Ｍｉｃｈｅｌｓｅｎ?（１９９１）认为上述特征也是??狂蝇总科的祖征
【参考文献】：
期刊论文
[1]系统发育基因组学——重建生命之树的一条迷人途径[J]. 于黎,张亚平. 遗传. 2006(11)
本文编号：3337145
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