南海深海原位富集真菌多样性分析与菌种资源获取
发布时间：2021-09-24 20:09
原位富集培养是将培养仓中装有富集底物的设备投放到深海中预定的地点进行一段时间的运行后回收装置,研究底物附着和富集微生物的一种方法,主要针对深海微生物展开研究。本文利用深海沉积物原位定植培养系统以石油烃和多种大分子天然有机物（鱼肉、脂肪、几丁质、纤维素、海藻）为底物在南海北部海盆原位富集13个月,对回收的沉积物和水体样品进行真菌的分离、鉴定及多样性分析。回收的13个样品分别进了-20℃、4℃储存样品的ITS rDNA高通测序并利用4℃储存样品进行可培养真菌的分离筛选。13个样品分为对照组、石油烃沉积物富集组、石油烃水体富集组和大分子天然有机物水体富集组四组。南海实验站深海水体（对照组）-20℃储存1个样品,ITS rDNA高通量测序共获得50422条序列,聚类成334个可操作单元（Operational Taxonomic Units,OTU）,归为67个属,优势类群是未分类的真菌门类（unclassifiedk<sub>Fungi）;4℃储存样品,ITS rDNA高通量测序共获得71157条序列,聚类成648个OTUs,归为118...
【文章来源】：自然资源部第三海洋研究所福建省
【文章页数】：135 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
微生物多样性研究的方法
前言次级代谢产物总数的 28.3%，数量远远高于其他海域[115-117]。由此可见，着丰富真菌资源，是潜在新颖活性物质的重要来源，亟待开发研究。1.5 本文的研究目的及意义根据中国海洋微生物菌种保藏管理中心（Marine Culture CollectioMCCC）统计（http://www.mccc.org.cn/），目前库藏海洋微生物 2.1 万株中株，丝状真菌 1272 株。细菌 933 个属 3491 个种；酵母 43 个属，141 个种2）；丝状真菌 123 个属，251 个种，分离的海域包括我国近海、及三大通过库藏细菌与真菌历年增量比较可以看出，真菌库藏量及增速远低于细而海洋真菌无论在海洋药物筛选还是海洋生态学研究方面都有重要的研究海洋真菌的分离、保藏，是十分必要和有意义的。
材料与方法深海沉积物微生物原位定植培养系统最大工作深度沉积物界面。包含 4 个沉积物培养舱模块和 8 个近近底上覆水微生物的原位富集培养。这套设备利部海盆 MIE-HDU 站位（E119°24.444 , N21°22，于 2016 年 10 月 24 日成功回收，并获得富集样
【参考文献】：
期刊论文
[1]南海深海沉积物中52株真菌的初步分离鉴定及其代谢产物活性[J]. 曾奇,仲伟茂,向瑶,陈夏雨,田新朋,张偲,王发左. 微生物学通报. 2018(09)
[2]深海微生物原位富集装置设计[J]. 宋圆圆,周东辉. 杭州电子科技大学学报(自然科学版). 2017(04)
[3]中国南海部分深海沉积物真菌多样性及其抗菌活性[J]. 冯丽,蒋群,孙伟,李英新,张风丽,李志勇. 微生物学报. 2017(09)
[4]我国大洋科学考察的重要成果——《中国大洋海底地理实体名录（2016）》[J]. 王溪. 海洋开发与管理. 2016(12)
[5]多形炭角菌Xylaria polymorpha菌丝发酵的次级代谢产物研究[J]. 杨宁宁,孔凡栋,马青云,黄圣卓,罗都强,周丽曼,戴好富,郁志芳,赵友兴. 有机化学. 2017(04)
[6]发酵性丝孢酵母胞内脂肪酶与蛋白酶性质的研究[J]. 许燕博,王迪,侯英敏,孙玉梅,王宁涵. 工业微生物. 2016(03)
[7]重寄生真菌盾壳霉胞外蛋白酶产生条件及酶活影响因子[J]. 谢晓莉,杨龙,吴明德,张静,李国庆. 中国生物防治学报. 2016(03)
[8]云南程海湖冬季酵母菌多样性及胞外酶活性研究[J]. 李治滢,周新丽,周斌,董明华,王永霞,杨丽源,李绍兰. 菌物学报. 2017(02)
[9]高效纤维素降解真菌的筛选及粗酶活性[J]. 许凤华,翟珊珊,刘亭亭,黄海峰,袁松山,曲丽娜. 安徽农业科学. 2015(21)
[10]微生物发酵产脂肪酶的研究进展[J]. 邓永平,辛嘉英,刘晓兰,艾瑞波,郑喜群. 饲料研究. 2015(12)
博士论文
[1]原油降解真菌分离和降解及芳香烃降解基因的转录谱分析[D]. 曲丽娜.东北林业大学 2014
[2]海洋微生物高通量培养和分选技术的建立及应用[D]. 冀世奇.中国海洋大学 2011
[3]海洋酵母普鲁兰类酵母一种新型生淀粉酶生产和特性研究[D]. 李海峰.中国海洋大学 2007
硕士论文
[1]海洋真菌Westerdykella dispersa和Phomopsis lithocarpus次级代谢产物及其生物活性研究[D]. 许建林.广东药科大学 2018
[2]一株海洋来源真菌的次生代谢产物及其抗水产类致病菌研究[D]. 钱豪英.浙江工业大学 2017
[3]南大西洋深海沉积物可培养真菌的多样性与生物活性研究[D]. 李梦瀛.哈尔滨工业大学 2016
[4]鱼蛋白降解氨基酸肥对土壤理化性质、酶活性以及微生物群落的影响[D]. 陈杰.上海师范大学 2015
[5]东太平洋深海热液区沉积物细菌和古菌多样性分析及一株中温细菌的分类鉴定[D]. 刘青.国家海洋局第三海洋研究所 2014
[6]南海局部海洋沉积物中真菌多样性及产酶活性初步研究[D]. 曲佳.陕西理工学院 2014
[7]大西洋与南海深海沉积物真菌多样性分析及极地产低温酶菌种的筛选[D]. 郝文惠.厦门大学 2014
[8]青岛潮间带藻生与渤海沉积物真菌多样性研究[D]. 李长林.中国海洋大学 2013
[9]Fusarium sp.SYBC Lz产脂肪酶及其酶学性质研究[D]. 张海蓉.江南大学 2012
[10]海洋产几丁质酶菌株的筛选、鉴定及其酶学性质研究[D]. 张灿.大连工业大学 2012
本文编号：3408372
【文章来源】：自然资源部第三海洋研究所福建省
【文章页数】：135 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
微生物多样性研究的方法
前言次级代谢产物总数的 28.3%，数量远远高于其他海域[115-117]。由此可见，着丰富真菌资源，是潜在新颖活性物质的重要来源，亟待开发研究。1.5 本文的研究目的及意义根据中国海洋微生物菌种保藏管理中心（Marine Culture CollectioMCCC）统计（http://www.mccc.org.cn/），目前库藏海洋微生物 2.1 万株中株，丝状真菌 1272 株。细菌 933 个属 3491 个种；酵母 43 个属，141 个种2）；丝状真菌 123 个属，251 个种，分离的海域包括我国近海、及三大通过库藏细菌与真菌历年增量比较可以看出，真菌库藏量及增速远低于细而海洋真菌无论在海洋药物筛选还是海洋生态学研究方面都有重要的研究海洋真菌的分离、保藏，是十分必要和有意义的。
材料与方法深海沉积物微生物原位定植培养系统最大工作深度沉积物界面。包含 4 个沉积物培养舱模块和 8 个近近底上覆水微生物的原位富集培养。这套设备利部海盆 MIE-HDU 站位（E119°24.444 , N21°22，于 2016 年 10 月 24 日成功回收，并获得富集样
【参考文献】：
期刊论文
[1]南海深海沉积物中52株真菌的初步分离鉴定及其代谢产物活性[J]. 曾奇,仲伟茂,向瑶,陈夏雨,田新朋,张偲,王发左. 微生物学通报. 2018(09)
[2]深海微生物原位富集装置设计[J]. 宋圆圆,周东辉. 杭州电子科技大学学报(自然科学版). 2017(04)
[3]中国南海部分深海沉积物真菌多样性及其抗菌活性[J]. 冯丽,蒋群,孙伟,李英新,张风丽,李志勇. 微生物学报. 2017(09)
[4]我国大洋科学考察的重要成果——《中国大洋海底地理实体名录（2016）》[J]. 王溪. 海洋开发与管理. 2016(12)
[5]多形炭角菌Xylaria polymorpha菌丝发酵的次级代谢产物研究[J]. 杨宁宁,孔凡栋,马青云,黄圣卓,罗都强,周丽曼,戴好富,郁志芳,赵友兴. 有机化学. 2017(04)
[6]发酵性丝孢酵母胞内脂肪酶与蛋白酶性质的研究[J]. 许燕博,王迪,侯英敏,孙玉梅,王宁涵. 工业微生物. 2016(03)
[7]重寄生真菌盾壳霉胞外蛋白酶产生条件及酶活影响因子[J]. 谢晓莉,杨龙,吴明德,张静,李国庆. 中国生物防治学报. 2016(03)
[8]云南程海湖冬季酵母菌多样性及胞外酶活性研究[J]. 李治滢,周新丽,周斌,董明华,王永霞,杨丽源,李绍兰. 菌物学报. 2017(02)
[9]高效纤维素降解真菌的筛选及粗酶活性[J]. 许凤华,翟珊珊,刘亭亭,黄海峰,袁松山,曲丽娜. 安徽农业科学. 2015(21)
[10]微生物发酵产脂肪酶的研究进展[J]. 邓永平,辛嘉英,刘晓兰,艾瑞波,郑喜群. 饲料研究. 2015(12)
博士论文
[1]原油降解真菌分离和降解及芳香烃降解基因的转录谱分析[D]. 曲丽娜.东北林业大学 2014
[2]海洋微生物高通量培养和分选技术的建立及应用[D]. 冀世奇.中国海洋大学 2011
[3]海洋酵母普鲁兰类酵母一种新型生淀粉酶生产和特性研究[D]. 李海峰.中国海洋大学 2007
硕士论文
[1]海洋真菌Westerdykella dispersa和Phomopsis lithocarpus次级代谢产物及其生物活性研究[D]. 许建林.广东药科大学 2018
[2]一株海洋来源真菌的次生代谢产物及其抗水产类致病菌研究[D]. 钱豪英.浙江工业大学 2017
[3]南大西洋深海沉积物可培养真菌的多样性与生物活性研究[D]. 李梦瀛.哈尔滨工业大学 2016
[4]鱼蛋白降解氨基酸肥对土壤理化性质、酶活性以及微生物群落的影响[D]. 陈杰.上海师范大学 2015
[5]东太平洋深海热液区沉积物细菌和古菌多样性分析及一株中温细菌的分类鉴定[D]. 刘青.国家海洋局第三海洋研究所 2014
[6]南海局部海洋沉积物中真菌多样性及产酶活性初步研究[D]. 曲佳.陕西理工学院 2014
[7]大西洋与南海深海沉积物真菌多样性分析及极地产低温酶菌种的筛选[D]. 郝文惠.厦门大学 2014
[8]青岛潮间带藻生与渤海沉积物真菌多样性研究[D]. 李长林.中国海洋大学 2013
[9]Fusarium sp.SYBC Lz产脂肪酶及其酶学性质研究[D]. 张海蓉.江南大学 2012
[10]海洋产几丁质酶菌株的筛选、鉴定及其酶学性质研究[D]. 张灿.大连工业大学 2012
本文编号：3408372
本文链接：https://www.wllwen.com/projectlw/swxlw/3408372.html
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