甲基乙二醛信号诱导玉米幼苗耐热性的形成及其可能的机理
发布时间：2021-10-05 02:44
温室效应加剧全球变暖,故高温成为影响作物产量和生存的主要环境胁迫因子之一。低浓度的甲基乙二醛（MG）被认为是一种新型的信号分子,在调节植物多种生理过程和耐逆性形成方面已得到初步证实,但MG是否可提高植物耐热性及其可能的机理,目前尚未清楚。玉米（Zea mays L.）是重要粮食、饲料、能源和模式植物。故本文以玉米幼苗为材料,研究MG信号诱导玉米幼苗耐热性的形成及其与抗氧化系统和乙二醛酶系统的关系,得出如下结果:与对照相比,外源MG处理可提高高温胁迫下玉米幼苗的存活率,缓解高温胁迫下组织活力的下降,减轻膜损伤程度（即相对电导率、丙二醛含量和伊文思兰染色程度的下降）,表明MG可提高玉米幼苗的耐热性。在非胁迫条件下,与对照相比,外源MG处理可提高玉米幼苗过氧化物酶（POD）、谷胱甘肽还原酶（GR）、过氧化氢酶（CAT）、单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）和谷胱甘肽S-转移酶（GST）的活性和相关基因表达,以及抗坏血酸（AsA）、谷胱甘肽（GSH）、黄酮、类胡萝卜素的含量及AsA/（AsA+DHA）和GSH/（GSH+GSSG）的比值。高温胁迫后,与对照相比,MG处理的玉米幼苗保持较高的POD...
【文章来源】：云南师范大学云南省
【文章页数】：101 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
植物中MG的主要代谢途径[3]
第 1 章 引言温胁迫会使番茄(Lycopersicon esculentum L.)叶肉细胞的叶绿体被膜和类囊位的超微结构遭到损坏[29]。植物为了能够正常生长发育，必须对高温胁迫的伤害作出适当的响应、适应和修复[3]。为了缓解这些伤害，植物在进化的中发展出了不同的适应机制，其中 MG 和 ROS 脱毒系统机制的形成, 便是抵抗高温胁迫的主要战略对策[30]。膜损伤
图 2.1 不同温度对玉米幼苗存活率的影响Fig 2.1 Effect of different temperature on survival rate of maize seedling.了研究 MG 对高温胁迫后幼苗存活的影响，将萌发 60 h 的玉米幼苗用0 和 150 μmol/L MG 溶液处理 5 h，再 46 ℃高温胁迫 16 h，然后于 2复培养4 d，统计存活率(如图2.2和2.3)。从图中可以看出，与对照(4050、100 和 150 μmol/L MG 处理的玉米幼苗存活率均有不同程度的提高 39.67%、33.49%和 9.49%。此外，随着 MG 处理浓度的增加，玉活率随之下降。50、100 和 150 μmol/L MG 处理，玉米幼苗存活率的出差异极显著(P＜0.01)。这表明，高浓度 MG 对玉米幼苗存活率的作用，而低浓度 MG 可提高高温胁迫下玉米幼苗的存活率。这些结号分子的处理相类似，进一步支持 MG 的信号功能。
【参考文献】：
期刊论文
[1]豆梨中谷胱甘肽还原酶基因的分离、表达特点及酶活性分析[J]. 李慧,阚家亮,王影,蔺经,杨青松,常有宏. 果树学报. 2019(01)
[2]基于高光谱的晚疫病胁迫下马铃薯叶片的过氧化物酶活性检测[J]. 胡耀华,李清宇,唐翊. 江苏大学学报(自然科学版). 2018(06)
[3]二苯胺磺酸钠催化动力光度法测定过氧化氢酶活性[J]. 董娜,张爱菊,白莹,戴兴德,张小林. 中国食品添加剂. 2018(10)
[4]植物类胡萝卜素提取与分析技术研究进展[J]. 何卿,孙国峰,林秦文,李晓东,张金政. 植物学报. 2018(05)
[5]西葫芦过氧化物酶POD1基因的分离及表达分析[J]. 黄丽芳,刘建汀,王彬,温庆放,朱海生,林碧英. 福建农业学报. 2018(09)
[6]谷子超氧化物歧化酶基因家族生物信息学分析[J]. 赵艳,生云龙,宋亚菲,张佳阔,瓮巧云,袁进成,赵治海,刘颖慧. 中国农业科技导报. 2018(08)
[7]苎麻谷胱甘肽-S-转移酶基因BnGSTU1的克隆和表达分析[J]. 朱守晶,史文娟. 植物遗传资源学报. 2018(06)
[8]植物多酚的提取及在动物上的应用研究进展[J]. 吴常月,宋春莲,刘永波,谢相悦,白卫兵,许琳,张雪,李鑫,和冷霜,凌万旭,何锦,舒相华. 中兽医医药杂志. 2018(03)
[9]蔬菜作物耐热性遗传研究进展[J]. 王敏,江彪,何晓明,刘文睿,彭庆务,梁肇均,林毓娥. 安徽农业科学. 2018(13)
[10]加勒比松苯丙氨酸解氨酶活性及相关基因表达的种源间差异[J]. 胡继文,赵奋成,黄少伟,郭文冰. 分子植物育种. 2018(16)
硕士论文
[1]硫化氢改善高温胁迫下玉米种子的萌发及其可能的机理[D]. 周志豪.云南师范大学 2018
[2]高温胁迫下香菇疏水蛋白和热激蛋白的转录表达量变化及功能研究[D]. 辛苗苗.南京农业大学 2016
[3]高温胁迫对菜豆幼苗光能分配及抗氧化活性的影响[D]. 钱玉芬.浙江农林大学 2013
本文编号：3418842
【文章来源】：云南师范大学云南省
【文章页数】：101 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
植物中MG的主要代谢途径[3]
第 1 章 引言温胁迫会使番茄(Lycopersicon esculentum L.)叶肉细胞的叶绿体被膜和类囊位的超微结构遭到损坏[29]。植物为了能够正常生长发育，必须对高温胁迫的伤害作出适当的响应、适应和修复[3]。为了缓解这些伤害，植物在进化的中发展出了不同的适应机制，其中 MG 和 ROS 脱毒系统机制的形成, 便是抵抗高温胁迫的主要战略对策[30]。膜损伤
图 2.1 不同温度对玉米幼苗存活率的影响Fig 2.1 Effect of different temperature on survival rate of maize seedling.了研究 MG 对高温胁迫后幼苗存活的影响，将萌发 60 h 的玉米幼苗用0 和 150 μmol/L MG 溶液处理 5 h，再 46 ℃高温胁迫 16 h，然后于 2复培养4 d，统计存活率(如图2.2和2.3)。从图中可以看出，与对照(4050、100 和 150 μmol/L MG 处理的玉米幼苗存活率均有不同程度的提高 39.67%、33.49%和 9.49%。此外，随着 MG 处理浓度的增加，玉活率随之下降。50、100 和 150 μmol/L MG 处理，玉米幼苗存活率的出差异极显著(P＜0.01)。这表明，高浓度 MG 对玉米幼苗存活率的作用，而低浓度 MG 可提高高温胁迫下玉米幼苗的存活率。这些结号分子的处理相类似，进一步支持 MG 的信号功能。
【参考文献】：
期刊论文
[1]豆梨中谷胱甘肽还原酶基因的分离、表达特点及酶活性分析[J]. 李慧,阚家亮,王影,蔺经,杨青松,常有宏. 果树学报. 2019(01)
[2]基于高光谱的晚疫病胁迫下马铃薯叶片的过氧化物酶活性检测[J]. 胡耀华,李清宇,唐翊. 江苏大学学报(自然科学版). 2018(06)
[3]二苯胺磺酸钠催化动力光度法测定过氧化氢酶活性[J]. 董娜,张爱菊,白莹,戴兴德,张小林. 中国食品添加剂. 2018(10)
[4]植物类胡萝卜素提取与分析技术研究进展[J]. 何卿,孙国峰,林秦文,李晓东,张金政. 植物学报. 2018(05)
[5]西葫芦过氧化物酶POD1基因的分离及表达分析[J]. 黄丽芳,刘建汀,王彬,温庆放,朱海生,林碧英. 福建农业学报. 2018(09)
[6]谷子超氧化物歧化酶基因家族生物信息学分析[J]. 赵艳,生云龙,宋亚菲,张佳阔,瓮巧云,袁进成,赵治海,刘颖慧. 中国农业科技导报. 2018(08)
[7]苎麻谷胱甘肽-S-转移酶基因BnGSTU1的克隆和表达分析[J]. 朱守晶,史文娟. 植物遗传资源学报. 2018(06)
[8]植物多酚的提取及在动物上的应用研究进展[J]. 吴常月,宋春莲,刘永波,谢相悦,白卫兵,许琳,张雪,李鑫,和冷霜,凌万旭,何锦,舒相华. 中兽医医药杂志. 2018(03)
[9]蔬菜作物耐热性遗传研究进展[J]. 王敏,江彪,何晓明,刘文睿,彭庆务,梁肇均,林毓娥. 安徽农业科学. 2018(13)
[10]加勒比松苯丙氨酸解氨酶活性及相关基因表达的种源间差异[J]. 胡继文,赵奋成,黄少伟,郭文冰. 分子植物育种. 2018(16)
硕士论文
[1]硫化氢改善高温胁迫下玉米种子的萌发及其可能的机理[D]. 周志豪.云南师范大学 2018
[2]高温胁迫下香菇疏水蛋白和热激蛋白的转录表达量变化及功能研究[D]. 辛苗苗.南京农业大学 2016
[3]高温胁迫对菜豆幼苗光能分配及抗氧化活性的影响[D]. 钱玉芬.浙江农林大学 2013
本文编号：3418842
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