miR-185-3p影响破骨细胞形成
发布时间:2021-10-14 15:23
目的:研究miR-185-3p对破骨细胞形成的影响。方法:首先通过验证分化破骨细胞miR-185-3p表达水平(与前期miRNA表达谱分析结果相比较);此外,向破骨细胞前体转染miR-185-3p模拟物与阻遏物,并确定miR-185-3p对破骨细胞分化的影响。结果:分化细胞内miRNA-185-3p表达水平显著高于破骨细胞前体,与miRNA表达谱分析结果相符;与M-CSF+RANKL联合诱导组相比较,miR-185-3p模拟物转染组破骨细胞数量显著增多,吸收活性增强,而miR-185-3p阻遏物转染组破骨细胞数量极显著减少,吸收活性较弱。结论:miR-185-3p能够促进破骨细胞的形成。
【文章来源】:包头医学院学报. 2020,36(07)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
miR-185-3p影响破骨细胞吸收活性
qRT-PCR法检测mmu-miR-185-3p 表达水平
统计表明,miR-185-3p模拟物转染组吸收陷窝面积(96 058.99±29 837.22)μm2显著大于M-CSF+RANKL组的(34 985.92±13 440.78)μm2(P<0.05),而miR-185-3p阻遏物转染组(2 997.89±947.90)μm2则显著小于M-CSF+RANKL组(P<0.05)。见图3。图3 miR-185-3p影响破骨细胞吸收活性
本文编号:3436425
【文章来源】:包头医学院学报. 2020,36(07)
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
miR-185-3p影响破骨细胞吸收活性
qRT-PCR法检测mmu-miR-185-3p 表达水平
统计表明,miR-185-3p模拟物转染组吸收陷窝面积(96 058.99±29 837.22)μm2显著大于M-CSF+RANKL组的(34 985.92±13 440.78)μm2(P<0.05),而miR-185-3p阻遏物转染组(2 997.89±947.90)μm2则显著小于M-CSF+RANKL组(P<0.05)。见图3。图3 miR-185-3p影响破骨细胞吸收活性
本文编号:3436425
本文链接:https://www.wllwen.com/projectlw/swxlw/3436425.html